人类基因组

I 基因如何决定性状1 遗传的基础：性状如何在家庭中传递 1.1 孟德尔定律 1.2 选择：人工，自然和性选择 1.3 人类遗传多样性 1.4 人类显性遗传 1.5 人类隐性遗传 1.6 遗传互补 1.7 上位效应和基因多效性 1.8 复杂性症状 1.9 一个人的疾病是另一人的性状2 双螺旋：细胞如何保存遗传信息 2.1 细胞的内幕 2.2 DNA：遗传信息的存储器 2.3 DNA和双螺旋 2.4 DNA复制 2.5 染色质 2.6 什么是染色体？ 2.7 常染色质和异染色质 2.8 线粒体的染色体：人类基因组中的另一个“基因组” 2.9 DNA的体外研究 Ⅱ 基因如何行使功能3 分子生物学的中心法则：细胞如何编排使用遗传信息 3.1 什么是RNA？ 3.2 RNA是做什么的？ 3.3 RNA转录 3.4 表达的编排 3.5 检测基因表达 3.6 转录因子的相互作用 3.7 可诱导基因 3.8 基因表达的表观调控 3.9 什么是“正常”？4 遗传密码：细胞如何从编码在mRNA分子中的遗传信息产生出蛋白质 4.1 遗传密码 4.2 细胞核内外的物质传递 4.3 分子生物学的中心法则 4.4 翻译 4.5 信使RNA结构 4.6 剪切 4.7 模块化的基因 4.8 什么是蛋白质？ 4.9 基因产物与发育5 我们都是突变体：突变如何改变功能 5.1 什么是突变？ 5.2 突变的产生 5.3 如何检测突变 5.4 主要突变类型 5.5 调节基因表达的DNA序列突变 5.6 拷贝数变异：好东西的过多或过少 5.7 重复序列扩增 5.8 男性的生命时钟 5.9 最大的突变目标 5.10 突变导致的功能缺失与损害 Ⅲ 染色体如何移动6 有丝分裂和减数分裂：细胞如何变动你的基因 6.1 细胞周期 6.2 有丝分裂 6.3 配子生成：减数分裂都实现了什么？ 6.4 减数分裂细节 6.5 减数分裂中染色体配对机制 6.6 遗传的染色体基础 6.7 非整倍体：染色体数目过多或过少 6.8 单亲二体性 6.9 部分非整倍性 6.10 女性的生命时钟 附录6.1 减数分裂分离失败（不分离）：遗传的染色体理论之证据7 特殊的一对：X与Y染色体如何打乱了规则 7.1 X和Y染色体在世代间的传递 7.2 人类如何应付男女之间性染色体数目的差别 7.3 如何实现X染色体失活 7.4 倾斜的x染色体失活——大部分细胞失活相同的X染色体 7.5 逃过X染色体失活的基因 7.6 失活X染色体在女性种系细胞中的激活 7.7 X染色体在男性减数分裂期间的失活 7.8 X染色体失活与性染色体非整倍性表型 7.9 人类Y染色体结构 7.10 X连锁的隐性遗传 7.11 X连锁的显性遗传 Ⅳ 基因如何影响复杂性状8 性别决定：基因如何做出发育的选择 8.1 性别：一个复杂的发育性状 8.2 X和Y染色体与性别的关系 8.3 Y染色体上的SRY：雄性分化的遗传决定因素 8.4 激素在早期发育中的作用 8.5 X染色体上的雄性激素受体：性别分化通路中的另一环节 8.6 性别鉴定的遗传学 8.7 性取向的遗传学9 复杂性：多因子组合如何产生性状 9.1 双基因二等位基因遗传 9.2 双基因三等位基因遗传 9.3 多因子遗传 9.4 数量性状 9.5 加性效应和阈值 9.6 这是遗传的吗？ 9.7 基因和环境：可诱导性状 9.8 基因和环境：感染性疾病 9.9 拟表型 9.10 基因型的兼容性：谁的基因组受影响？ 9.11 表型异质性：一个基因，多种性状 9.12 基因型和表现型的异质性 9.13 可变的表型表现性 9.14 表型修饰因子 9.15 复杂性背后的生化通路 9.16 行为遗传学 9.17 基因表达：复杂性的另一层次10 多次打击假说：基因如何引起癌症 10.1 抗癌之战 10.2 癌症：一种细胞周期调控的缺陷 10.3 癌症：一种基因病 10.4 癌症和环境 10.5 肿瘤抑制基因与两次打击假说 10.6 肿瘤抑制基因缺陷的细胞特异性 10.7 多次打击假说 10.8 原癌基因的激活和癌基因在致肿瘤发生中的作用 10.9 DNA修复的缺陷 10.10 个体化医学 10.11 癌症的生物标志物 V 怎样发现基因11 基因猎取：如何建立和使用遗传图谱 11.1 什么是遗传图谱？ 11.2 什么是遗传标记？ 11.3 在有图谱之前发现基因 11.4 确定定位内容 11.5 以重组来衡量遗传距离 11.6 物理图谱和物理距离 11.7 遗传图谱是如何绘制的？ 11.8 图谱之后做什么？12 人类基因组：DNA序列如何启动全基因组的研究 12.1 人类基因组计划 12.2 人类基因组序列 12.3 其他的基因组计划 12.4 人类基因组中的基因 12.5 人类基因组的变异 12.6 全基因组技术 12.7 全基因组关联分析 12.8 等位基因共享和同胞对分析 12.9 拷贝数变异和基因剂量 12.10 全基因组测序 Ⅵ 基因在检测和治疗中的作用13 遗传检测和筛查：基因型如何提供重要信息 13.1 什么是医学遗传学 13.2 筛查相比较于测试 13.3 胚胎植入前遗传筛查 13.4 妊娠首三个月的产前诊断 13.5 妊娠中三个月的产前诊断 13.6 羊膜腔穿刺和绒膜绒毛取样 13.7 胎儿细胞分析 13.8 性别选择 13.9 新生儿筛查 13.10 成年人遗传筛查和检测 13.11 道德、法律和社会问题14 基于基因的治疗如何实现医学个体化 14.1 替换丢失的基因或功能——RPE65的故事 14.2 替换丢失的基因ADA——缺陷 14.3 以疾病病理的下游为治疗靶标 14.4 抑制有害的基因型——siRNAs和miRNAs的使用 14.5 基因补充治疗——增加相同的东西 14.6 癌症治疗策略 14.7 基于基因的治疗代替基因疗法 14.8 基因疗法的导人 14.9 我们需要全身的治疗吗？ 14.10 基因治疗的最大问题是什么？ 14.11 我们治疗哪些病人？15 担忧、信任和期望：过去和现状如何决定基因组医学的未来 15.1 担忧：一段优生学的荒诞记录 15.2 信任：一个关于伦理、法律和社会进步的故事 15.3 期望：一个对于我们基因的未来想象思考题答案词汇表索引

理查德编著的《人类基因组（原著第3版）》不失为一本好的基于遗传学的基因组入门参考书，对于想获得更为全面的基因组知识的读者，也为扩展阅读提供了颇有价值的导向和基础。在写作上，本书每个章节都是从简单问题开始，由浅入深之后再深入浅出地引出难点，对于有无基础遗传学背景的读者都可满足其需求。同上一版相比，增加了多幅彩图，还在每章前面增加了详细目录，在每章后面增加了思考题，便于读者学习。对中国读者来说，虽然很多遗传病名称较为生僻，但作者的英文风格比较平实易懂，很适合具有一定遗传学基础的学生和专业人员作为基因组研究的入门和参考。 随着遗传问题在卫生实践和公共政策中发挥着越来越大的作用，遗传学领域的新知识将继续对个人和社会产生重大影响。理查德编著的《人类基因组（原著第3版）》旨在便于不同科学背景的专业人士和的不同层次的学生之间进行遗传学学术交流。《人类基因组（原著第3版）》第三版的彻底修订版有助于建立一个遗传学研究和临床实践的人群。丰富的个案研究，复杂主题的讨论，最新的科研进展和更新，浅显易懂的概念，从遗传学的不同角度广泛而深入地介绍特定疾病的最新研究成果，《人类基因组（原著第3版）》对于学生和专业人士而言都是非常宝贵的学术资源。