DNA重组技术、DNA体内与体外合成技术、RNA技术

前言

致谢

引言

第1章DNA重组技术

DNA的分离与纯化

电泳分离不同大小的DNA片段

限制酶切割DNA，连接酶连接DNA

检测核酸的方法

核酸的放射性标记和放射自显影

核酸的荧光检测

生物素或地高辛的化学标记

互补链的解链与退火

Southern和Northern印迹中的DNA和RNA杂交

原位荧光杂交(FISH)

克隆载体的一般特性

克隆载体的有用特征

特殊类型的克隆载体

通过转化细菌获得克隆基因

基因文库的建立

基因文库的杂交筛选

真核生物的表达文库

表达载体的特点

差减杂交

第2章体内和体外DNA合成

引言

DNA的复制

DNA的解旋

DNA合成的引发

DNA聚合酶的结构与功能

滞后链的合成

复制后的错误修复

基因生物、原核生物和真核生物复制的比较

DNA的体外合成

DNA的化学合成

全基因的化学合成

DNA体外合成可测定碱基序列

聚合酶链式反应用于扩增少量DNA

PCR与测序相结合的自动DNA循环测序方法

PCR方法的改进

随机扩增多态DNA

反转录PCR

遗传工程中的PCR

第3章基于RNA的生物技术

反义RNA调节mRNA表达

反义RNA调控生物的现象

反义寡核苷酸

反义寡核苷酸可改变RNA剪接

反义寡核苷酸相关问题

反义RNA的表达

反义RNA治疗物的释放

RNA干扰利用反义序列抑制基因表达

植物和真菌中的RNAi

miRNA是调控基因表达的反义RNA

RNAi在研究基因表达中的应用

研究哺乳动物基因表达中的RNAi

RNAi文库的功能筛选

核酶催化的切割和连接反应

天然的小分子核酶

医学和生物技术中的工程核酶

RNASELEX鉴定新的核酶结合物

核酶的体外进化和筛选

异构脱氧核酶催化的特殊反应

效应分子控制的核糖体开关

工程改造的异构核糖体开关和核酶

　　由于生物技术的迅猛发展，催生了“生物技术：遗传革命的应用”一书的出版。该书是由美国南伊利诺斯大学的Clark教授和西南伊利诺斯大学的Pazdernik博士共同撰写的，它是Clark教授所著的“分子生物学：遗传革命的领悟”(MolecularBiology:UnderstandingtheGeneticRevolution，此书的注解版已于2007年由科学出版社出版)的后续技术篇。本书描述了来自遗传革命的信息如何被用来开发出新的生物技术，告诉读者有关生物技术已经拓展的研究领域和途径，及其最新进展。　　与其他现有的生物技术教科书有所不同，由美国南伊利诺斯大学的Clark教授和西南伊利诺斯大学的Pazdernik博士共同撰写的《生物技术：遗传革命的应用》行文简捷直白，文风幽默，通俗易懂，作者在构思每一章的内容时，都从基本概念入手，展开论述，最终充实成具体而详细的原理。　　本书内容丰富新颖，话题涵盖广泛，有助于理解分子生物学技术作为一门学科的内涵，如何开展本领域的研究，以及生物技术对未来的影响。　　本书适合作为科研院所、综合性大学、师范、农林、医药院校生物学和生物技术等相关专业的高年级本科生、研究生和教师的参考用书，亦可作为科研人员了解生物技术相关领域的参者用书。