出版社:湖南科学技术出版社
年代:2020
定价:68.0
为加强我省药品专职检查员队伍建设,为检查员提供检查指南,同时为做好企业帮扶指导工作,提高我省药品生产经营企业质量管理水平,我中心拟编写《药品检查概要》专业书籍。本书籍分为三大部分:第一部分为药品检查程序、检查纪律,第二部分为药品GMP检查要点部分,第三部分为药品GSP检查要点部分。GMP检查要点的具体内容为分章节描述检查员检查的流程、检查要点、典型案例分析解读;药品GSP检查要点具体内容为分章节描述检查员检查的流程、检查要点、典型案例分析解读。
书籍详细信息 | |||
书名 | 药品生产质量管理规范检查概要站内查询相似图书 | ||
丛书名 | 实用药品检查与审评及监测丛书 | ||
9787571006129 如需购买下载《药品生产质量管理规范检查概要》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息,请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN | |||
出版地 | 长沙 | 出版单位 | 湖南科学技术出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 68.0 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 21 × 29 | 装帧 | 平装 |
页数 | 印数 |
药品生产质量管理规范检查概要是湖南科学技术出版社于2020.7出版的中图分类号为 F426.7-65 的主题关于 制药工业-产品质量-管理规范-湖南 的书籍。
北京市药品监督管理局, 编著
《〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉解读》编委会, 编写
宣安平, 编著
辽宁省食品药品监督管理局, 主编
夏忠玉, 主编
郭敬兰, 主编
胡志方, 主编
万春艳, 主编
万春艳, 孙美华, 主编