出版社:郑州大学出版社
年代:2020
定价:198.0
随着我国医疗和人民生活水平的提高,医疗器械产品需求量越来越大,品种也是越来越多。《医疗器械产品注册指导原则汇编》是基于国家食品药品监督管理局,对不同的医疗器械产品,在提交产品注册申报资料时要求作出了相应要求,作为产品注册厂家撰写申报资料的依据,也是国家局及各省医疗器械产品注册评审时的标准。国家相继制定了不同产品的注册指导员侧,我们对已发布实施的医疗器械产品注册指导原则进行汇总,有利于市场厂家查阅。我国生产医疗器械产品的企业有1万家之多,销量会很大的。
书籍详细信息 | |||
书名 | 医疗器械产品注册技术审查指导原则选编站内查询相似图书 | ||
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出版地 | 郑州 | 出版单位 | 郑州大学出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 198.0 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 26 × 19 | 装帧 | 平装 |
页数 | 印数 | 200 |
医疗器械产品注册技术审查指导原则选编是郑州大学出版社于2020.8出版的中图分类号为 R197.39 的主题关于 医疗器械-产品管理-技术管理-中国 的书籍。
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