出版社:中国医药科技出版社
年代:2017
定价:60.0
本书为欧盟药品监管法律法规纲要的中文翻译,1995年,欧洲药品管理局得以建立,其既可以强化集中审批程序又有助于支持各国主管部门之间的协作,是欧洲药品网络的枢纽,这一网络包含40多个国家的监管部门,用于确保欧盟境内药品科学评估信息的经常性交流和无间断流通。欧盟医药立法实施50周年,对于我国药品监管有着非常积极的参考借鉴作用,尤其是医药行业、监管机构、执业律师以及感兴趣的公民、患者和医疗保健专业人士提供了非常有益的信息。
书籍详细信息 | |||
书名 | 立法50年站内查询相似图书 | ||
丛书名 | 国外食品药品法律法规编译丛书 | ||
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出版地 | 北京 | 出版单位 | 中国医药科技出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 60.0 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 26 × 19 | 装帧 | 平装 |
页数 | 印数 |
立法50年是中国医药科技出版社于2017.5出版的中图分类号为 D950.216 的主题关于 欧洲联盟-药品管理法-研究 的书籍。
郭薇, 译
沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心, 辽宁省药品认证中心, 主编
(意) 路易吉·柯斯塔托 (Luigi Costato) , (意) 费迪南多·阿尔彼斯尼 (Ferdinando Albisinni) , 主编
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心, 编译
(英) 福斯特, 编
(英) 福斯特, 著
(荷) 范德穆伦 (Bernd van der Meulen) , 著
曾令良, 黄德明, 主编
欧福永, 等著