从DNA到中医

绪论

第一章 22qll缺失

1.1 DNA、染色体以及人类基因组

1.2 22号人类染色体

1.3 22q11缺失

1.4 22qll缺失的分子遗传学研究

1.5 22q11缺失的发生机理

1.6 其他涉及22qll区域的染色体疾病

第二章 22q11缺失综合征

2.1 什么是综合征

2.2 DiGeorge综合征、腭一心一面综合征与锥干异常一面综合征

2.3 22qll缺失综合征

2.4 22qll缺失的典型表现

第三章 围绕22qll缺失的谜团

3.1 22qll缺失的广泛表现

3.2 22qll缺失的非典型症状

3.3 基因型－表型之间缺乏对应关系

3.4 胚胎发育学

3.5 基因与发育

3.6 其他可能导致DiGeorge／腭一心一面综合征的因素

第四章 中医可能提供的解释

4.1 来自中医的线索

4.2 中医的ABC

4.3 22qll缺失的表型——一个参照了中医理论的全面回顾

4.4 22qll缺失与DiGeorge/腭一心一面综合征的中医总结

第五章 推论

5.1 先天综合征所包含的信息

5.2 有关经络的发现

5.3 中医与胚胎发育学

5.4 中医与遗传学

5.5 基于中医理论的人类表型组

5.6 推论

第六章 未来医学之门

6.1 变化了的疾病谱

6.2 还原论的局限性

6.3 生命的复杂性

6.4 看见了什么，没看见什么

6.5 当前遗传学研究存在的问题

6.6 中医的再发现：未来医学之门

6.7 硬币的另一面——中医研究的现状

第七章 阴与阳：永恒的平衡

7.1 基因的语言

7.2 基因网络的解决方案

7.3 生命科学的十字路口

7.4 整体的疾病观

7.5 治未病

词汇表

参考文献

附表

跋

人类基因组测序的完成与分子生物学技术的迅猛发展，使人们对许多疾病的发生机制有了深入的认识，并有可能从最根本的层次来洞悉生命的奥秘。《从DNA到中医》率先将人类先天综合征发生的特点与中医的基本理论进行了联系。大量的证据提示，中医的经络和藏象学说很可能正确总结人体特定部位之间在胚胎发育过程中的联系。上述发现对于归纳错综复杂的基因网络以及阐明中医的作用机理具有重要的意义。本书集科普和学术探讨为一体，在阐述新理论的同时，由点及面、由浅人深地对遗传突变、先天畸形、先天综合征等领域的最新进展进行了介绍。　　本书面向的读者群主要包括临床医生和基础医学、中医学、生物学等领域的研究者以及对医学和分子生物医学感兴趣的普通读者。【作者简介】李岭（1969——），男，四川成都人，教授，博士生导师，《中华医学遗传学杂志》编审，四川大学生命科学学院遗传医学研究所副所长，东北大学中荷生物医学与信息工程学院兼职教授／生物医学信息研究所所长，中国优生科学协会医学遗传学专业委员会副主任委员。1993年毕业于华西医科大学临床医学专业，1994～2000年留学于英国纽卡斯尔大学，获医学遗传学博士学位。2000～2002年在清华大学生物信息学研究所从事博士后研究，出站后先后在中国医科大学、东北大学以及四川大学任教，长期从事先天畸形发育遗传学研究以及遗传病的诊断和咨询工作。曾获多项教育部、卫生部、国家自然科学基金以及省级课题资助，累计发表学术论文100余篇，其中SCI收录40余篇。