生物技术专利授权要件研究

目录

第一章生物技术产业与生物技术专利/

第一节生物技术的概念/

第二节生物技术产业/

第三节生物技术产业发展与生物技术

专利保护呈正相关/

第四节我国生物技术产业发展现状及

生物技术专利数据统计/

第二章生物技术的可专利性主题/

第一节生物技术专利与生命伦理/

第二节人类基因专利/

一、乳腺癌、BRCA1/2基因与Myriad专利/

二、Myriad案/

三、曾经的立法尝试与最高法院的颠覆

性判决/

四、我国人类基因专利/

第三节人类胚胎干细胞专利/

一、美国WARF专利案/

二、欧洲WARF专利案/

三、我国人类胚胎干细胞专利/

第四节人兽嵌合体专利/

一、美国/

二、加拿大/

三、欧洲/

四、我国人兽契合体专利/

第五节植物及植物品种专利/

一、《国际植物新品种保护公约》/

二、美国——多重选择机制/

三、欧洲——单一选择机制/

四、我国植物及植物品种专利/

第六节动物及动物品种专利/

一、T 19/90——动物遗传同一性的改变/

二、我国动物及动物品种专利相关法律规定/

第七节生产植物或动物的主要是生物学的方法专利/

一、T 320/87——人类介入与“主要是生物学的方法”/

二、T 356/93——转基因植物技术与“主要是生物学的方法”/

三、T 19/90——转基因动物技术与“主要是生物学的方法”/

四、G 2/07、G 1/08——杂交、选择步骤与“主要是生物学的

方法”/

五、我国生产植物或动物的主要是生物学的方法专利/

第八节生产植物或动物的微生物学方法或由此获得的

产品/

一、T 356/93——微生物、微生物学与微生物学方法/

二、我国微生物学方法专利/

第九节疾病的诊断与治疗方法专利/

一、G 1/04——诊断方法/

二、G 1/07——外科手术方法/

三、我国疾病诊断与治疗方法专利/

第三章生物技术专利的新颖性/

第一节新颖性判断一般原则/

一、美、欧、日新颖性判断一般原则比较/

二、中、日、韩新颖性判断一般原则比较/

第二节可实施公开/

一、美国——《专利审查程序手册》的相关规定/

二、欧洲——《欧洲专利局审查指南》的相关规定/

三、中、日、韩可实施公开要求比较/

第三节物质的第一医药用途与第二医药用途/

一、欧洲——判例法建立的规则/

二、美国/

三、中、日、韩医药用途专利比较/

第四节基因、重组蛋白与单克隆抗体专利的新颖性/

一、美、欧、日生物技术专利实践比较研究——新颖性/

二、我国生物技术专利新颖性判断标准/

第四章生物技术专利的创造性/

第一节创造性判断一般原则/

一、美国专利创造性判断标准的演变/

二、《欧洲专利局审查指南》关于专利创造性判断的具体规定/

三、美、欧、日专利创造性判断标准比较/

四、我国专利创造性判断标准/

第二节生物技术专利创造性判断标准/

一、美国生物技术专利创造性判断标准的变迁/

二、欧洲生物技术专利创造性判断标准的判例法/

三、美、欧、日生物技术专利实践比较研究——创造性/

四、我国生物技术专利创造性判断标准/

第五章生物技术专利的实用性/

第一节实用性判断一般原则/

一、美国——明确、实质及可信实用性/

二、欧洲——可在任一工业领域中制造或使用/

三、日本——可应用于工业/

四、美、欧、日三方审查实践比较研究——实用性判断一般原则/

五、我国专利实用性判断标准/

第二节生物技术专利实用性判断标准/

一、美国生物技术专利实用性判断标准/

二、欧洲生物技术专利实用性判断标准的判例法/

三、美、欧、日生物技术专利实践比较研究——实用性/

四、我国生物技术专利实用性判断标准/

第六章生物技术专利授权要件比较分析/

第一节美国的“收”与欧洲的“放”/

第二节生物技术可专利性主题的截然不同/

第三节新颖性判断的大同小异/

第四节创造性判断的殊途同归/

第五节实用性判断的平衡之道/

参考文献/

知识产权学术前沿系列生物技术被认为是21世纪最具发展潜力的产业。本书以国内外大量立法、审查指南、审查示例、判例、研究报告、统计报表等文件为研究对象，依次分析了生物技术产业发展与生物技术专利的相关性与成因、生物技术的可专利性主题、生物技术专利的新颖性、生物技术专利的创造性、生物技术专利的实用性，并对以上内容进行了概括总结。【作者简介】肇旭 华东政法大学助理研究员，遗传学博士，法学博士后，主要研究方向为：专利法、科技法。