出版社：中国医药科技出版社
年代：2012
定价：40.0
本书由国家药品不良反应监测中心组织骨干力量编写而成，针对新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》修订要点、条文释义等进行说明。
《药品不良反应报告和监测管理办法》修订要点
《药品不良反应报告和监测管理办法》条文释义
《药品不良反应报告和监测管理办法》相关表格填写要求
定期安全性更新报告撰写规范（试行）
药品生产、经营企业在不良反应监测中的责任
医疗机构如何做好药品不良反应监测
《药品不良反应报告和监测管理办法》（中华人民共和国卫生部令81号）
《药品不良反应报告和监测管理办法培训教材》由国家药品不良反应监测中心组织编写而成，针对新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》的修订要点、条文释义、相关表格填写要求，以及药品生产、经营企业和医疗机构在药品不良反应监测中的职责进行说明，旨在解决药品不良反应监测相关人员技术操作层面的具体问题，提高执行的规范化程度。
《药品不良反应报告和监测管理办法培训教材》适合各级药品不良反应监测中心，药品生产、经营企业和医疗机构相关人员使用。
我国于20世纪80年代初，在部分省市开展了药品不良反应监测试点工作，1989年成立卫生部药品不良反应监察中心。1998年3月正式加入世界卫生组织国际药品监测合作计划，成为国际药品不良反应监测成员国之一。1998年国家药品监管局组建后，成立了国家药品不良反应监测中心，并从法规建设、监测体系建立、信息技术应用、行政控制措施的强化、资金投入等多方面全面加强中国的药品不良反应监测工作。经过近20年的实践，中国的药品不良反应报告和监测工作已呈现迅速发展的局面。
| 书籍详细信息 | |||
| 书名 | 《药品不良反应报告和监测管理办法》培训教材站内查询相似图书 | ||
| 9787506754101 如需购买下载《《药品不良反应报告和监测管理办法》培训教材》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息，请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN | |||
| 出版地 | 北京 | 出版单位 | 中国医药科技出版社 |
| 版次 | 1版 | 印次 | 1 |
| 定价(元) | 40.0 | 语种 | 简体中文 |
| 尺寸 | 24 × 17 | 装帧 | 平装 |
| 页数 | 印数 | ||
《药品不良反应报告和监测管理办法》培训教材是中国医药科技出版社于2012.4出版的中图分类号为 R969.3 的主题关于 药物副作用－监测－培训－教材 的书籍。