出版社：中国医药科技出版社
年代：2013
定价：30.0
本书是全国食品药品监管人员培训规划教材之一，是依据《2009～2013年全国药品监管人员培训指导大纲》的基本要求编写而成。本书分为上、下两篇，上篇为概述，主要针对药品生产企业许可管理，包括行政许可管理、药品GMP管理、日常监督检查、药品生产企业召回监督管理四章内容。下篇是技术要求，主要针对药品生产监督管理技术要求，依据药品GMP的结构共划分为七章。本书适合药品监管人员使用。
| 书籍详细信息 | |||
| 书名 | 药品生产监管实务站内查询相似图书 | ||
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| 出版地 | 北京 | 出版单位 | 中国医药科技出版社 |
| 版次 | 1版 | 印次 | 1 |
| 定价(元) | 30.0 | 语种 | 简体中文 |
| 尺寸 | 26 × 19 | 装帧 | 平装 |
| 页数 | 印数 | ||
药品生产监管实务是中国医药科技出版社于2013.1出版的中图分类号为 R954 的主题关于 药品管理－技术培训－教材 的书籍。