HIV-1分子生物学和发病学：病毒机制

1．HIV-1RNA的包装

I．章节概述

II．引言

III．包装途径

IV．包壳过程的RNA／蛋白识别：分子生物学及结构生物学

V．结论

参考文献

2．HIV外膜糖蛋白(Env)作为侵入媒介、疫苗免疫原和抑制剂靶点的结构与功能

I．章节概述

II．引言

III．Env(gpl20一gp41)的结构

IV．膜融合过程中Env与CD4和辅助受体(C(；R5或Q℃R4)的相互作用

V．Env与抗体之间的相互作用

VI．Env作为疫苗免疫原和抑制剂靶点的结构与功能

VII．结论

参考文献

3．HIV-1逆转录：病毒基因组与细胞tRNA的相互作用

I．章节概述

II．引言

III．逆转录

IV．tRNA引物使用的特异性

V．PAS基序的识别

VI．引物激活机理探讨

VII．HIV-1复制以非己tRNA为引物证明了PAS基序的重要性

VIII．结论

参考文献

4．HIV转录：Tat与细胞染色质

I．章节概述

II．引言

III．HIV-1长末端重复序列(I。TR)与细胞染色质的整合

Iv．HIV-1Tat蛋白及其修饰体

V．Tat介导的反式激活

VI．结论

参考文献

5．HIV-1和其他逆转录病毒的转录后调控及实际应用

I．章节概述

II．引言

III．HIV-1基因表达调控

IV．Rev及其输出受体CRMl

V．其他逆转录病毒的转录后调控

VI．HIV-1转录时mRNA使用多种机制表达各类蛋白

VII．HIV-1mRNA对Rev的依赖性

VIII．RNA优化选择技术促进了高水平表达HV-1gag／pol及env质粒的出现

IX．简单逆转录病毒的转录后调控

XI．NXF1

XII．细胞的基本转运原件(CTE)

XIII．LTR逆转录因子的转录后调控

XIV．RNA输出系统的比较

XV．Rev调控的替换导致了猴免疫缺陷病毒(SIV)的减毒

XVI．结论

参考文献

6．HIV-1附加基因Vif和Vpu

I．章节概述

II．Vif：病毒感染力的有效调控者

III．HIV-1特异性Vpu蛋白

参考文献

7．HIV-1病毒蛋白R与宿主细胞蛋白的相互作用

I．章节概述

II．引言

III．HIV-1病毒蛋白R(Vpr)对宿主细胞活动的影响

IV．Vpr引发宿主免疫应答的激活与反抗

V．抗Vpr治疗的进展

参考文献

8．HIV-1蛋白酶：结构、动态变化和抑制作用

I．章节概述

II．引言

III．成熟的蛋白酶：结构、动态变化以及它们与功能的关系

IV．活性部位抑制剂和耐药作用

V．成熟蛋白酶二聚体的分离与单体结构的特性

VI．认识蛋白酶前体的结构及其成熟过程

参考文献

9．HIV-1多功能核衣壳蛋白的性质、功能及药物靶点

I．章节概述

II．核衣壳(NC)蛋白引言

III．HIV-1NC的结构

IV．NC功能的方方面面

V．NC在HIV-1组装过程中的作用

VI．NC在HIV-1变异性和适应性方面的作用

VII．抗NC药物筛选

VIII．结论与展望

参考文献

10．HIV-1的组装、释放和成熟

I．章节概述

II．HIV-1组装、释放和成熟过程引言

III．Oag的多聚化形成未成熟病毒颗粒的结构框架

IV．病毒RNA基因组的衣壳化

V．运输病毒成分至组装位点

VI．双层脂膜与外膜糖蛋白的获得

VII．病毒颗粒的释放

VIII．成熟病毒体的产生

IX．新的抗病毒药物以HIV组装及成熟阶段为目标寻找突破口

参考文献

11．Nef在HIV-1复制过程和致病机制中的作用

I．章节概述

II．引言

III．Nef和HIV-1感染PBMG

IV．人胸腺系统中的Nef研究

V．Nef加强复制与致病力的机制

VI．结论

参考文献

12．HIV-1潜伏池对治疗的意义

I．章节概述

II．引言

III．潜伏池(LatentReservoir)是什么?

IV．耐药：潜伏池的贮积机制及其临床意义

V．基因型及表型检测：潜伏池的临床意义

VI．药物开发：将潜伏池纳入考虑范围

VII．结论

参考文献

13．RNA干扰与HIV-1

I．章节概述

II．引言

III．siRNA抗HIV治疗

IV．HIV-1在被感染细胞中重构mi：RNA的表达

V．HIV-1是否编码miRNA?

VI．未来展望

参考文献

索引

　　这本《HIV-1：分子生物学和发病学：病毒机制》(第二版)，是Elsevier出版社的系列丛书“药理学进展”(AdvancesinPharmacology)中的第55辑，由美国国家卫生研究院(NIH)分子病毒研究室主任、知名华裔病毒学家蒋观德(KuanTehJeang)博士主编。书中共安排了13章，从分子生物学角度探讨HIV1的生命周期，并对相关基因、蛋白分子结构和作用机制的基础研究进展进行了详细的综述。　　27年前，美国发现了首例艾滋病患者。如今，全球已有超过4000万人感染了HIV-1艾滋病的罪魁祸首，而每年被艾滋病夺去生命的人数已经超过300万。尽管关于HlV-1／艾滋病的研究已有所进展，但许多关键科学问题仍有待阐释。本书汇集了来自14个国际研究团队的顶尖病毒专家的文章，呈现了关于引导HIV-1表达、复制和发病的分子机制的最新理解。这些世界知名的研究者们通过精妙的描写、生动的叙述，向读者展示了他们对于HIV-1在人类中引发疾病程序的最新发现。