出版社：辽宁科学技术出版社
年代：2011
定价：200.0
本书不仅对新修订药品GMP各条款进行解析，总结检查过程中需要重点关注的内容，同时还引用了很多开展药品GMP检查的实际案例，通过对实际案例的风险分析、风险等级分类演示，帮助检查员们尽快转变检查思路，调整检查方式。可供检查员、从事药品安全监管人员及药品生产质量管理人员使用。
| 书籍详细信息 | |||
| 书名 | 辽宁省药品生产质量管理规范（2010年修订）检查指南站内查询相似图书 | ||
| 9787538172829 如需购买下载《辽宁省药品生产质量管理规范（2010年修订）检查指南》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息，请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN | |||
| 出版地 | 沈阳 | 出版单位 | 辽宁科学技术出版社 |
| 版次 | 1版 | 印次 | 1 |
| 定价(元) | 200.0 | 语种 | 简体中文 |
| 尺寸 | 26 × 19 | 装帧 | 精装 |
| 页数 | 印数 | ||
辽宁省药品生产质量管理规范（2010年修订）检查指南是辽宁科学技术出版社于2011.12出版的中图分类号为 F426.7-65 的主题关于 制药工业－产品质量－质量管理－规范－辽宁省－指南 的书籍。
北京市药品监督管理局, 编著
《〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉解读》编委会, 编写
林新文, 张贵赋, 李长喜, 文计福, 主编
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心, 国家食品药品监督管理局高级研修学院, 国家食品药品监督管理局药...
宣安平, 编著
郭敬兰, 主编
夏忠玉, 主编
徐恒秋, 主编
万春艳, 主编