基于模仿创新的小分子药物发明

前言

本书使用说明

1 拉唑类质子泵抑制剂

1.1 质子泵抑制剂首创药物：奥美拉唑

1.2 拉唑类Me-Too药物

1.3 拉唑类Me-Too候选药物

2 苯甲酸、苯乙酸、苯丙酸类镇痛抗炎药

2.1 苯甲酸类镇痛抗炎药

2.2 苯乙酸类镇痛抗炎药

2.3 苯丙酸类镇痛抗炎药物

3 东茛菪碱类抗胆碱药物

3.1 首个东莨菪碱Me-Too药物：溴甲基东莨菪碱

3.2 东莨菪碱类Me-Too药物

3.3 东莨菪碱类Me-Too候选药物

4 噻唑烷二酮类降糖药

4.1 噻唑烷二酮类首创药物：曲格列酮

4.2 模仿成功的噻唑烷二酮类Me-Too药物

4.3 噻唑烷二酮类Me-Too候选药物

5 司琼类止吐药物

5.1 司琼类首创药物：昂丹司琼

5.2 模仿成功的司琼类Me-Too药物

5.3 司琼类Me-Too药物

5.4 司琼类Me-Too候选药物

6 磺脲类降血糖药物

6.1 磺脲类首创药物：氨磺丁脲

6.2 磺脲类Me-Too药物

6.3 磺脲类Me-Too候选药物

7 唑嗪类降压药

7.1 唑嗪类首创药物：哌唑嗪

7.2 模仿成功的唑嗪类Me-Too药物

7.3 唑嗪类Me-Too药物

7.4 唑嗪类Me-Too候选药物

8 二氢吡啶类降压药

8.1 二氢毗啶类首创药物：硝苯地平

8.2 二氢吡啶类Me-Too药物

8.3 二氢吡啶类Me-Too候选药物

9 普利类降压药

9.1 普利类首创药物：卡托普利

9.2 普利类Me-Too药物

9.3 普利类Me-Too候选药物

10 沙坦类降压药

10.1 沙坦类创新药物：氯沙坦

10.2 沙坦类Me-Too药物

10.3 沙坦类Me-Too候选药物

11 他汀类调脂药

11.1 他汀类首创药物：洛伐他汀

11.2 他汀类Me-Too药物

11.3 他汀类Me-Too候选药物

12 贝特类降脂药

12.1 贝特类首创药物：氯贝特

12.2 贝特类Me-Too药物

12.3 贝特类Me-Too候选药物

13 四环素类抗生素

13.1 四环素类首创药物：土霉素

13.2 四环素类Me-Too药物

13.3 四环素类Me-Too候选药物

14 内酰胺类抗生素

14.1 青霉素类抗生素

14.2 B-内酰胺酶抑制剂类Me-Too药物

……

15 喹诺酮类抗菌药

16 康唑类抗真菌药

17 昔康类抗炎药

18 昔布类抗炎药

19 二膦酸类抗骨病药

20 曲普坦类止痛药

21 苯二氮类抗焦虑药

22 药物结构修饰中常用的化学试剂

从模仿中创新是人类新药发明史上代价最小、风险最低、最流行、而且最成功的方法之一。《基于模仿创新的小分子药物发明》以药物先导化合物为核心，通过探讨药物先导化合物化学结构的模仿、修饰和改良，进而揭示现代新药研发过程中模仿创新的成功秘诀。全书共有21章，分别探讨20类不同药物的模仿创新方法，内容基本覆盖了现代医药领域中的主要类别，包括心脑血管药物、镇痛消炎药、镇痛药，抗高血压药，肠胃病药物，糖尿病药物、抗过敏类药物，抗炎药镇痛药、抗风湿药、抗菌药等。每章内容基本由以下几个部分内容组成：先导化合物的导出、通过模仿先导化合物而获得成功的药物、已上市药物的化学结构分析、候选药物简介。全书大量采用化学结构图解和表格归类，内容精简，信息量大，有利于读者快速了解和掌握新药研发的模仿创新基本原理和方法。

《基于模仿创新的小分子药物发明》是首部探讨新药发明过程中最流行的模仿创新方法（即所谓的Me-Too方法）的专著。
模仿创新方法非常适合我们目前的国情，本书正是为了满足我国制度工业和新药研发的快速发展的需要而编写的。
《基于模仿创新的小分子药物发明》介绍了21类药物的化学结构修饰方法，从中读者可以比较全面和系统地了解到人类新药研发历史上前人使用过的模仿创新方法，对我国科学家研发新药具有一定的指导意义和参考价值。
《基于模仿创新的小分子药物发明》作者陈清奇系中国旅美化学家的药学家，长期从事抗癌新药研究、药物合成工艺开发，靶向药物传输新技术、体外诊断技术等研发工作，积累了丰富的药物研发经验，已编写出版7部药学著作。