出版社:中国医药科技出版社
年代:2017
定价:65.0
本书是食品药品监督管理总局规划出版的《国外食品药品法律法规系列从书》之一,旨在通过系统化地介绍国外最新药事法规,为药事管理人员、医药产品生产人员以及药事管理研究及相关人员的工作学习提供参考。《FDA医药产品现行生产质量管理规范》系统化地整合了更新截止至2016年6月的最新《美国联邦法规》第21篇第I章中涉及人用医药类产品的所有现行生产质量管理规范,并汇编翻译成册。内容涵盖有关药械组合产品,药品总则,制剂,正电子类发射性药品,血液和成分血,医疗器械以及细胞、组织及细胞组织产品的现行生产质量管理规范。
书籍详细信息 | |||
书名 | 美国现行医药产品生产质量管理规范站内查询相似图书 | ||
丛书名 | 国外食品药品法律法规编译丛书 | ||
9787506791731 如需购买下载《美国现行医药产品生产质量管理规范》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息,请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN | |||
出版地 | 北京 | 出版单位 | 中国医药科技出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 65.0 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 26 × 19 | 装帧 | 平装 |
页数 | 印数 |
美国现行医药产品生产质量管理规范是中国医药科技出版社于2017.4出版的中图分类号为 F471.267-65 的主题关于 制药工业-产品质量-质量管理-规范-美国 的书籍。
《〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉解读》编委会, 编写
北京市药品监督管理局, 编著
宣安平, 编著
郭敬兰, 主编
林新文, 张贵赋, 李长喜, 文计福, 主编
夏忠玉, 主编
胡志方, 主编
丁丽霞, 编
辽宁省食品药品监督管理局, 主编