出版社:人民军医出版社
年代:2006
定价:108.0
本书分36章,详细介绍了骨骼肌的结构和功能,肌肉疾病的诊断标准和方法,包括肌肉力量测定、痛点定位,肌电图、生化指标、组织和免疫病理、影像和基因技术等检查、测定方法、临床应用。重点介绍了与肌肉疾病有关的免疫学问题,抗肌萎缩蛋白缺陷型、各种营养不良型肌肉疾病;先天性,肌糖原积累,线粒体疾病,脂肪、蛋白质、糖类代谢异常肌肉疾病,以及各种中毒、感染,骨骼肌钙离通道、内分泌运动神经元、周围神经异常或病变所致肌肉疾病的病因、发病机制、病理改变、临床表现、辅助检查、诊断与鉴别诊断、治疗和预后。特别介绍了目前临床热门应用或正在研究的免疫治疗、基因治疗、干细胞治疗及康复处理问题。本书内容翔实、新颖,可作为临床各科,特别是神经科、骨科医师和研究人员重要参考读物。
第1章骨骼肌的结构和功能
第2章肌肉疾病的临床诊断
第3章肌肉疾病的肌电图诊断
第4章肌肉疾病的生化诊断
第5章肌肉疾病的病理学诊断
第6章肌肉疾病免疫病理学诊断
第7章肌肉疾病影像学诊断
第8章肌肉疾病基因诊断技术
第9章肌肉疾病免疫学概论
第10章抗肌萎缩蛋白缺陷肌营养不良
第11章Emery-Dreifuss肌营养不良
第12章面肩肱型营养不良和肩腓型综合征
第13章肢带型肌营养不良
第14章眼咽型肌营养不良
第15章远端型肌病
第16章强直性肌营养不良
第17章先天性肌营养不良
第18章先天性肌病
第19章肌糖原累积病
第20章线粒体疾病
第21章脂类代谢性肌病
第22章恶性高热及肌红蛋白尿症
第23章中毒性肌肉病
第24章骨骼肌离子通道性疾病
第25章内分泌性肌病
第26章肌痛、肌痉挛
第27章我发性肌炎、皮肌炎
第28章包涵体肌炎及感染性肌病
第29章重症肌无力
第30章肌无力样综合征及神经-肌肉接头疾病
第31章先天性肌无力综合征
第32章运动神经元病
第33章脊髓性肌萎缩
第34章周围神经病
第35章系统疾病引起的神经肌肉病
第36章肌肉疾病免疫治疗
第37章DMD基因治疗
第38章干细胞治疗
第39章肌肉疾病患者的康复处理
中英文索引
本书分36章,详细介绍了骨骼肌的结构和功能,肌肉疾病的诊断技术,包括临席肌肉力量测定、肌电图、生化指标、肌肉组织化学和免疫病理、影像、免疫学和基因诊断的检测方法及其临床应用。重点介绍了各类进行性肌营养不良,先天性肌病,肌糖原累积病,线粒体疾病,脂肪代谢异常性肌肉疾病,多发性肌炎,皮肌炎,以及各种中毒、感染引起的肌肉疾病,骨骼肌离子通道病,内分泌性肌病,各类运动神经元及周围神经病的病因、发病机制、病理改变、临床表现、辅助检查、诊断与鉴别诊断、治疗和预后。特别介绍了目前临床热门应用或正在研究的免疫治疗、基因治疗、干细胞治疗及康复处理问题。本书内容详实、新颖,可作为临席各币斗,特别是神经币斗、骨科医师和相关研究人员的重要参考读物。作者简介: 沈定国1939年生于杭州,1957~1962年就读于北京大学医疗系,1962年至2002年在解放军总医院工作,2003年至今,在西安高新医院神经科任职。1984年在日本国立神经科学研究所HedioSuglta教授领导的肌营养不良部任访问学者。1986年在美国洛杉矶usc大学WKEngel领导的神经肌肉病中心,1990年在美国columbiaPresbyterianMedicalcenter、1997年在美国Pennsylvania大学、JohnsHopkins大学研修。1990年任教授,1992年任博士生导师,1984年起任中华神经病学学会肌电图及临床神经生理学学组副组长,1991年中华神经病学学会神经肌肉病学组成立后任组长,国际肌营养不良协会的创始人之一,国际charcot-Marrie-Tooth协会顾问委员会理事,亚洲、大洋洲肌病中心理事,亚洲、大洋洲IVlG顾问委员会理事,1992年被国家人事部授予有突出贡献的中青年专家,承担国家自然科学基金6个项目,先后获得国家级科技进步二等奖4项,主编及参编专著10部,发表论文百余篇。
书籍详细信息 | |||
书名 | 神经病学站内查询相似图书 | ||
9787509104637 如需购买下载《神经病学》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息,请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN | |||
出版地 | 北京 | 出版单位 | 人民军医出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 108.0 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 29 | 装帧 | 精装 |
页数 | 781 | 印数 | 5000 |