基因工程原理

基因工程原理

徐晋麟, 陈淳, 徐沁, 编著

出版社:科学出版社

年代:2007

定价:38.7

书籍简介:

本书共分10章,基本涵盖了基因工程的各个分支学科,广泛适用于生命科学各学科学生使用。

书籍目录:

前言

第一章基因工程的分子生物学基础

第一节遗传信息流的中心法则(centraldogma):DNA→RNA→蛋白质

一、DNA合成

二、RNA合成

三、蛋白质合成

第二节核酸的生物化学

一、核酸大分子的结构

二、DNA双螺旋的变性与复性

第三节基因工程中采用的主要酶类

一、序列特异的DNA限制性内切核酸酶

二、连接酶和激酶

三、DNA聚合酶和RNA聚合酶

第四节研究DNA和RNA的方法

一、核酸的分离纯化

二、凝胶电泳

三、DNA测序

第五节膜印迹和核酸杂交

第六节实例1:鉴别特定基因转录物的转录起始点

一、研究目的

二、可利用的信息和资源

三、基本策略

四、注释

五、可供参考的思路

习题

第二章原核生物分子克隆的宿主和载体系统

第一节应用广泛的细菌宿主

一、E.coliK-12的生物学

二、乳糖操纵子

三、细菌限制与修饰系统

四、大肠杆菌的克隆载体

第二节质粒载体

一、质粒生物学

二、质粒上常编码抗生素一抗性基因

三、质粒DNA克隆载体

四、通过转化将DNA转移到大肠杆菌中

第三节噬菌体克隆载体

一、λ噬菌体的生物学

二、λ噬菌体克隆载体

三、M13噬菌体克隆载体

第四节外源DNA和载体的连接

一、外源DNA和载体连接的方法

二、定向克隆

第五节实例2:一个基因在E.coli中的调节表达

一、研究目的

二、可利用的信息和资源

三、基本策略

四、注释

五、可供参考的思路

习题

第三章基因文库的构建

第一节DNA基因文库

一、基因组文库

二、DNA文库的构建

三、用于构建DNA文库的克隆载体

第二节亚克隆

第三节克隆DNA序列的体外诱变

一、缺失诱变

二、寡核苷酸定向诱变

三、随机诱变

四、PCR诱变法

五、大引物诱变法

第四节实例3:基因编码序列的丙氨酸扫描诱变

一、研究目的

二、可利用的信息和资源

三、基本策略

四、注释

五、可供参考的思路

习题

第四章基因组DNA的分析

第一节基因组的组成

一、大肠杆菌K-12基因组的组成

二、酿酒酵母基因组的组成

三、人类基因组的组成

第二节基因组作图

一、用减数分裂的重组频率进行连锁作图

二、用放射诱导染色体重排进行基因组作图

三、用DNA序列多态性作为遗传标记进行基因组作图

四、用遗传资料、DNA标记和克隆片段来构建连接群图谱

第三节长的基因组DNA片段的操作

一、用荧光激活细胞分拣法来分拣染色体

二、标签克隆法

三、染色体的显微切割

四、脉冲电场凝胶电泳

第四节基因组DNA克隆载体

一、黏粒载体

二、酵母人工染色体(YAC)载体

三、细菌人工染色体(BAC)载体

四、P1噬菌体载体和P1人工染色体

五、哺乳动物人工染色体(MAC)载体

六、用DNA池来筛选基因组文库

第五节基因调节序列的作图

一、用体外表达进行基因调节序列作图

二、定位蛋白质结合位点的分析方法

三、电泳迁移率变动分析

第六节实例4:通过定点克隆分离一个人类致病基因

一、研究目的

二、相关信息和资源

三、基本策略

四、注释

五、可供参考的思路

习题

第五章cDNA文库的构建和筛选

第一节将RNA转变成cDNA

一、mRNA的分离纯化

二、cDNA合成

三、cDNA克隆载体

第二节cDNA文库的筛选

一、简并寡核苷酸探针

二、抗体探针

三、差示杂交

四、扣除杂交

第三节cDNA表达文库的功能筛选

一、蛋白质活性分析

二、酵母双杂交系统

三、cDNA噬菌体展示

第四节用克隆cDNA作为反应物

一、RNA印迹

二、RNase保护实验

三、核连缀转录分析

第五节实例5:体外克隆编码细胞内信号蛋白的基因

一、研究目的

二、可利用的信息和资源

三、基本策略

四、注释

五、可供参考的思路

习题

第六章聚合酶链反应

第一节基本的PCR方法

一、PCR扩增循环

二、PCR需要一种热稳定DNA聚合酶

三、PCR引物的设计

四、两个引物之间的最佳距离

五、PCR实验的最优化

第二节反转录PCR

一、cDNA末端快速扩增(RACE)

二、定量RT-PCR

三、差异表达基因的扩增

四、肠道细菌基因间重复保守序列一聚合酶链反应

第三节PCR用于诊断

一、在组织样本中检测病原体

二、鉴别遗传突变

三、用标签序列位点进行基因型分型

第四节PCR在实验室中的应用

一、用PCR亚克隆靶DNA

二、PCR介导产生融合基因

第五节解链酶复制法

第六节实例6:用RT-PCR克隆细胞特异转录物

一、研究目的

二、可利用的信息和资源

三、基本策略

四、注释

五、可供参考的思路

习题

第七章培养细胞中克隆基因的表达

第一节基因调控的研究

一、表达载体

二、报道基因

三、反义技术

四、RNA干扰

第二节基因在细胞系中表达的方法

一、基因转染的策略

二、瞬时转染

三、稳定转染

第三节用酵母作为模式真核细胞

第四节蛋白质在培养细胞中的表达

一、E.coli如表达系统

二、杆状病毒(baculovirus)表达系统

第五节实例7:启动子选择转录因子的研究

一、研究目的

二、可利用的信息和资源

三、基本策略

四、注释

五、可供参考的思路

习题

第八章转基因动植物

第一节果蝇发育的分子生物学

一、P因子介导的转化

二、P因子增强子捕获载体

三、可介导转化的其他真核转座因子

第二节构建转基因的农作物

一、根癌农杆菌介导的基因转移

二、用基因枪制备转基因水稻和玉米

第三节转基因小鼠

一、用受精卵细胞制备转基因小鼠

二、通过干细胞的同源重组进行基因敲除

三、人类疾病的转基因小鼠模型

第四节转基因家畜

一、用转基因动物制备药物

二、动物的体细胞克隆

第五节实例8:敲除转基因鼠产生特异基因

一、研究目的

二、可利用的信息和资源

三、基本策略

四、注释

五、可供参考的思路

习题

第九章基因治疗

第一节基因治疗的策略

一、体细胞基因治疗的策略

二、基因治疗的关键步骤

三、基因治疗的靶细胞的选择

四、体细胞基因治疗的途径

第二节基因转移的方法

一、基因转移的非生物方法

二、基因转移的病毒方法

第三节基因治疗药物

一、p53抑癌基因

二、siRNA

三、反义RNA

四、核酶

五、肽核酸

六、三链DNA

七、自杀基因

第四节基因治疗的安全性

第五节实例9:重症联合免疫缺陷的基因治疗

一、研究目的

二、可利用的信息和资源

三、基本策略

习题

主要参考文献

附录缩略语表

索引

彩版

内容摘要:

  基因工程技术不仅是一门应用学科,也是研究生命科学极为重要的工具,不懂得生物工程技术也就很难进入生命科学实验室。本书介绍了基因的分子生物学基础、原核生物分子克隆的宿主和载体系统、基因文库的构建、基因组DNA的分析、cDNA文库的构建和筛选、聚合酶链反应、培养细胞中克隆基因的表达、转基因动植物和基因治疗。在每章的后面都附有一些习题,供读者练习,书后附有缩略语表和索引。  本书是作者在多年教学经验的基础上精心编写的,力求内容新颖、系统明了、原理清楚、方法先进。本书共分9章,基因的分子生物学基础、原核生物分子克隆的宿主和载体系统、基因文库的构建、基因组DNA的分析、cDNA文库的构建和筛选、聚合酶链反应、培养细胞中克隆基因的表达、转基因动植物和基因治疗。在每章的后面都附有一些习题,供读者练习,书后附有缩略语表和索引。  本书适合高等院校生物科学、生物技术专业和农林、医药院校相关专业学生作为教科书使用,也可供相关科学研究人员参考。

书籍规格:

书籍详细信息
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9787030192172
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出版地北京出版单位科学出版社
版次1版印次1
定价(元)38.7语种简体中文
尺寸26装帧平装
页数印数

书籍信息归属:

基因工程原理是科学出版社于2007.出版的中图分类号为 Q78 的主题关于 基因-遗传工程-高等学校-教材 的书籍。