出版社:科学出版社
年代:2007
定价:38.7
本书共分10章,基本涵盖了基因工程的各个分支学科,广泛适用于生命科学各学科学生使用。
前言
第一章基因工程的分子生物学基础
第一节遗传信息流的中心法则(centraldogma):DNA→RNA→蛋白质
一、DNA合成
二、RNA合成
三、蛋白质合成
第二节核酸的生物化学
一、核酸大分子的结构
二、DNA双螺旋的变性与复性
第三节基因工程中采用的主要酶类
一、序列特异的DNA限制性内切核酸酶
二、连接酶和激酶
三、DNA聚合酶和RNA聚合酶
第四节研究DNA和RNA的方法
一、核酸的分离纯化
二、凝胶电泳
三、DNA测序
第五节膜印迹和核酸杂交
第六节实例1:鉴别特定基因转录物的转录起始点
一、研究目的
二、可利用的信息和资源
三、基本策略
四、注释
五、可供参考的思路
习题
第二章原核生物分子克隆的宿主和载体系统
第一节应用广泛的细菌宿主
一、E.coliK-12的生物学
二、乳糖操纵子
三、细菌限制与修饰系统
四、大肠杆菌的克隆载体
第二节质粒载体
一、质粒生物学
二、质粒上常编码抗生素一抗性基因
三、质粒DNA克隆载体
四、通过转化将DNA转移到大肠杆菌中
第三节噬菌体克隆载体
一、λ噬菌体的生物学
二、λ噬菌体克隆载体
三、M13噬菌体克隆载体
第四节外源DNA和载体的连接
一、外源DNA和载体连接的方法
二、定向克隆
第五节实例2:一个基因在E.coli中的调节表达
一、研究目的
二、可利用的信息和资源
三、基本策略
四、注释
五、可供参考的思路
习题
第三章基因文库的构建
第一节DNA基因文库
一、基因组文库
二、DNA文库的构建
三、用于构建DNA文库的克隆载体
第二节亚克隆
第三节克隆DNA序列的体外诱变
一、缺失诱变
二、寡核苷酸定向诱变
三、随机诱变
四、PCR诱变法
五、大引物诱变法
第四节实例3:基因编码序列的丙氨酸扫描诱变
一、研究目的
二、可利用的信息和资源
三、基本策略
四、注释
五、可供参考的思路
习题
第四章基因组DNA的分析
第一节基因组的组成
一、大肠杆菌K-12基因组的组成
二、酿酒酵母基因组的组成
三、人类基因组的组成
第二节基因组作图
一、用减数分裂的重组频率进行连锁作图
二、用放射诱导染色体重排进行基因组作图
三、用DNA序列多态性作为遗传标记进行基因组作图
四、用遗传资料、DNA标记和克隆片段来构建连接群图谱
第三节长的基因组DNA片段的操作
一、用荧光激活细胞分拣法来分拣染色体
二、标签克隆法
三、染色体的显微切割
四、脉冲电场凝胶电泳
第四节基因组DNA克隆载体
一、黏粒载体
二、酵母人工染色体(YAC)载体
三、细菌人工染色体(BAC)载体
四、P1噬菌体载体和P1人工染色体
五、哺乳动物人工染色体(MAC)载体
六、用DNA池来筛选基因组文库
第五节基因调节序列的作图
一、用体外表达进行基因调节序列作图
二、定位蛋白质结合位点的分析方法
三、电泳迁移率变动分析
第六节实例4:通过定点克隆分离一个人类致病基因
一、研究目的
二、相关信息和资源
三、基本策略
四、注释
五、可供参考的思路
习题
第五章cDNA文库的构建和筛选
第一节将RNA转变成cDNA
一、mRNA的分离纯化
二、cDNA合成
三、cDNA克隆载体
第二节cDNA文库的筛选
一、简并寡核苷酸探针
二、抗体探针
三、差示杂交
四、扣除杂交
第三节cDNA表达文库的功能筛选
一、蛋白质活性分析
二、酵母双杂交系统
三、cDNA噬菌体展示
第四节用克隆cDNA作为反应物
一、RNA印迹
二、RNase保护实验
三、核连缀转录分析
第五节实例5:体外克隆编码细胞内信号蛋白的基因
一、研究目的
二、可利用的信息和资源
三、基本策略
四、注释
五、可供参考的思路
习题
第六章聚合酶链反应
第一节基本的PCR方法
一、PCR扩增循环
二、PCR需要一种热稳定DNA聚合酶
三、PCR引物的设计
四、两个引物之间的最佳距离
五、PCR实验的最优化
第二节反转录PCR
一、cDNA末端快速扩增(RACE)
二、定量RT-PCR
三、差异表达基因的扩增
四、肠道细菌基因间重复保守序列一聚合酶链反应
第三节PCR用于诊断
一、在组织样本中检测病原体
二、鉴别遗传突变
三、用标签序列位点进行基因型分型
第四节PCR在实验室中的应用
一、用PCR亚克隆靶DNA
二、PCR介导产生融合基因
第五节解链酶复制法
第六节实例6:用RT-PCR克隆细胞特异转录物
一、研究目的
二、可利用的信息和资源
三、基本策略
四、注释
五、可供参考的思路
习题
第七章培养细胞中克隆基因的表达
第一节基因调控的研究
一、表达载体
二、报道基因
三、反义技术
四、RNA干扰
第二节基因在细胞系中表达的方法
一、基因转染的策略
二、瞬时转染
三、稳定转染
第三节用酵母作为模式真核细胞
第四节蛋白质在培养细胞中的表达
一、E.coli如表达系统
二、杆状病毒(baculovirus)表达系统
第五节实例7:启动子选择转录因子的研究
一、研究目的
二、可利用的信息和资源
三、基本策略
四、注释
五、可供参考的思路
习题
第八章转基因动植物
第一节果蝇发育的分子生物学
一、P因子介导的转化
二、P因子增强子捕获载体
三、可介导转化的其他真核转座因子
第二节构建转基因的农作物
一、根癌农杆菌介导的基因转移
二、用基因枪制备转基因水稻和玉米
第三节转基因小鼠
一、用受精卵细胞制备转基因小鼠
二、通过干细胞的同源重组进行基因敲除
三、人类疾病的转基因小鼠模型
第四节转基因家畜
一、用转基因动物制备药物
二、动物的体细胞克隆
第五节实例8:敲除转基因鼠产生特异基因
一、研究目的
二、可利用的信息和资源
三、基本策略
四、注释
五、可供参考的思路
习题
第九章基因治疗
第一节基因治疗的策略
一、体细胞基因治疗的策略
二、基因治疗的关键步骤
三、基因治疗的靶细胞的选择
四、体细胞基因治疗的途径
第二节基因转移的方法
一、基因转移的非生物方法
二、基因转移的病毒方法
第三节基因治疗药物
一、p53抑癌基因
二、siRNA
三、反义RNA
四、核酶
五、肽核酸
六、三链DNA
七、自杀基因
第四节基因治疗的安全性
第五节实例9:重症联合免疫缺陷的基因治疗
一、研究目的
二、可利用的信息和资源
三、基本策略
习题
主要参考文献
附录缩略语表
索引
彩版
基因工程技术不仅是一门应用学科,也是研究生命科学极为重要的工具,不懂得生物工程技术也就很难进入生命科学实验室。本书介绍了基因的分子生物学基础、原核生物分子克隆的宿主和载体系统、基因文库的构建、基因组DNA的分析、cDNA文库的构建和筛选、聚合酶链反应、培养细胞中克隆基因的表达、转基因动植物和基因治疗。在每章的后面都附有一些习题,供读者练习,书后附有缩略语表和索引。 本书是作者在多年教学经验的基础上精心编写的,力求内容新颖、系统明了、原理清楚、方法先进。本书共分9章,基因的分子生物学基础、原核生物分子克隆的宿主和载体系统、基因文库的构建、基因组DNA的分析、cDNA文库的构建和筛选、聚合酶链反应、培养细胞中克隆基因的表达、转基因动植物和基因治疗。在每章的后面都附有一些习题,供读者练习,书后附有缩略语表和索引。 本书适合高等院校生物科学、生物技术专业和农林、医药院校相关专业学生作为教科书使用,也可供相关科学研究人员参考。
书籍详细信息 | |||
书名 | 基因工程原理站内查询相似图书 | ||
9787030192172 如需购买下载《基因工程原理》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息,请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN | |||
出版地 | 北京 | 出版单位 | 科学出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 38.7 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 26 | 装帧 | 平装 |
页数 | 印数 |
基因工程原理是科学出版社于2007.出版的中图分类号为 Q78 的主题关于 基因-遗传工程-高等学校-教材 的书籍。