本书分为三个部分:问题、答案和点评,是由国家食品药品监督管理局高级研修学院针对2010年版GMP在认证实施...
2012.10
本书主要内容包括GMP概述、机构人员、厂房设施与设备、物料与产品管理、确认和验证、文件管理、生产管理、...
2012.8
本书对2010版的《药品生产质量管理规范检查指南》内容要求,进行了全面解读。还包括药品生产质量管理法规应...
2012.5