本书基本涵盖可信修订药品GMP关于质量控制实验室和物料系统方面内容,从背景介绍、法规要求、技术要求、实...
2011.8
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2011.8
本书是介绍药品生产质量管理规范实施方法的实用书籍。为无菌药品生产和质量控制的具体实施方法和检查提供参...
2011.7
本书分为九章,对口服固体制剂的厂房设备、人员、物料、清洁、环境依据2010年版GMP进行详细的解读,可供相...
2011.7
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2011.4
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2011.2
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2008.05
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2007.
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2006.
本书主要介绍了药品生产质量管理规范(GMP)实现及认证过程,系统阐述了金华地区制药工业GMP的应用情况。
2003.07