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2009.06
本书内容包括：试品溶液的配制、无菌检查、药品的微生物总数检查、控制菌及熵类检查等。
2004.07
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2007.08
本书汇编了人用药品注册技术要求国际协调会关于药品国际注册所需临床研发数据与报告标准的全部文件，包括临...
2007.05
本书共分13章，内容包括生物检定原理，试验设计与统计处理，生物标准的研究与制备，各种激素、细胞因子、疫...
2005.11
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2011.10
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2009.10
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2011.
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2018.5
本次修订将依据《普通高等学校高等职业教育（专科）专业目录（2015年）》的最新要求，对现有的教材品种和内...
2018.