本书讲述了药品检验中药物分析化学的基本原理和基本方法，以及和药品标准的提高，药品质量研究中的实际应用...
2011.9
《药品注册的国际技术要求》一套3卷分别于2001、2006年在我社出版两次。2006年至今，药品注册技术要求国际...
2011.1
本书共包括4份文件，分别是：人用药物遗传毒性试验和结果分析指导原则；药物致癌试验的剂量选择；M3（R2）...
2011.1
本书共包括4份文件：两份文件是为促进药品国际注册指导原则的执行，ICH专家针对一系列常见问题提出的规范性...
2011.1
本书介绍了药品生物检定基础项目的3个模块。
2010.10