书籍简介:

本书将讨论药品行政法与行政法总论的改革，讨论中美药品监管的制度变迁历史，讨论国务院、跨国公司在政府监管中的角色和地位，讨论垂直管理体制的优劣。本书将以药品监管为例证，对行政监管方式进行实证研究，讨论药品审批制度、专家咨询制度、经营许可制度的发展与完善，讨论药品标准制度的改革，讨论监管收费与监管制度的关系。本书将以药品为例证，讨论行政监管与侵权责任之间的关系。

作者介绍:

宋华琳 1977年生，南开大学法学院教授，法学博士，博士生导师。主要研究领域为行政法总论、比较行政法、政府规制法、食品药品法。兼任中国行政法学研究会理事，中国行政法学研究会政府规制专业委员会副会长。在《中国法学》、《管理世界》、《中外法学》、《清华法学》等刊物发表文章近七十篇，有译著《创设行政宪制：寻找失踪的美国百年行政法史》、《打破恶性循环：政府如何有效规制风险》、《规制及其改革》、《美国公用事业的竞争转型——放松管制与管制契约》、《偏颇的宪法》、《宗教与美国宪政经验》六部。主持国家社会科学基金、司法部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理总局等项目二十余项。入选天津市“131”创新型人才培养工程第一层次人选、南开大学百名青年学科带头人培养计划。

书籍目录:

第一章部门行政法研究与行政法总论的改革

第二章行政规制改革的成因与动力——基于中国药品安全规制史的考察

第三章议程设定与美国药品安全规制——制度史的视角（1906-1938年）

第四章国务院在行政规制中的作用——以药品安全为例

第五章跨国公司对中国药品规制政策的影响

第六章中国药品审评制度的法律改革

第七章风险规制中的专家咨询——以药品审评为例证

第八章营业自由及其规制——以药店距离限制事件为楔子

第九章中国药品标准法律制度及其改革

第十章中国药品行政规制收费制度及其改革

第十一章论政府规制与侵权法的交错——以药品规制为例证

附录：渐进式变迁：英美药品政府规制的百年演进

内容摘要:

本书介绍了药品行政法相关专论

编辑推荐:

本书是对某一部门行政法的深描，对药品监管中的制度变迁、体制改革、药品审评、行政许可、标准制定、监管收费、规制与侵权进行全景式研究，这样的研究尚不多见。
本书研究的课题，将实现“动态的法律，落实到政策，连接到生活”的期许，对中国药品安全法制建设与药品监管改革有裨益，本书不仅仅是静态的研究，还提出制度改革的方向，本书将在很大程度上推进中国药品监管和药品法的研究。
本书作为一本部门行政法的著作，具有重要的例示作用，向行政法研习者展示如何进行部门行政法研究，也填补了行政法总论的诸多空白。

书籍规格:

书籍详细信息
书名	药品行政法专论站内查询相似图书
丛书名	中国法学前沿
	9787302422471 如需购买下载《药品行政法专论》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息，请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN
出版地	北京	出版单位	清华大学出版社
版次	1版	印次	1
定价(元)	39.8	语种	简体中文
尺寸	23 × 19	装帧	平装
页数		印数

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书籍信息归属:

药品行政法专论是清华大学出版社于2015.出版的中图分类号为 D922.16 的主题关于药品管理法－中国－研究生－教学参考资料的书籍。