药物的吸收、分布、代谢、排泄及毒性的研究方法

引言

前言

总编

第5卷主编

第5卷编委

(上册)

药物吸收、分布、代谢、排泄及毒性的生物学和整体研究

5.01 药物吸收、分布、代谢、排泄以及毒性研究的意义及范畴

5.02 候选药物的临床药物代谢动力学行为标准

5.03 药物研发中的体内吸收、分布、代谢与排泄研究

5.04 转运体的生物学与功能

5.05 药物代谢原理1：氧化还原反应

5.06 药物代谢原理2：水解与结合反应

5.07 药物代谢原理3：酶与组织器官

5.08 候选药物/药物的致毒、解毒机制

5.09 免疫毒理学

吸收、分布、代谢、排泄及毒性研究的体外生物学模型与技术

5.10 药物的体外代谢研究

5.11 药物口服吸收预测的被动扩散与主动转运研究模型

5.12 非经口给药途径药物吸收体外研究模型

5.13 药物脑摄取的评价与预测体外模型

5.14 血浆与组织蛋白结合研究的体外模型

5.15 吸收、分布、代谢与排泄特性筛选的生物分析方法及自动、智能化高通量技术的研究进展

药物吸收、分布、代谢、排泄及毒性研究的物理化学研究技术

5.16 电离常数与电离谱

5.17 溶出与溶解度

5.18 亲脂性、极性与疏水性

5.19 药物发现中的药物通透性研究人工膜技术

5.20 化学稳定性

5.21 固态物理化学

(下册)

计算机模型方法研究与预测药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性

5.22 分子描述符预测药物吸收、分布、代谢和排泄

5.23 电子拓扑状态指数评估分子及其吸收、分布、代谢、排泄和毒性

5.24 分子场评估识别力和特征空间

5.25 化合物电离常数的计算

5.26 模型方法预测化合物的溶解度

5.27 药物脂溶性的预测

5.28 药物口服吸收的模型预测

5.29 生物利用度的模型预测

5.30 模型法预测药物穿透皮肤和其它生物屏障的方式

5.31 脑组织摄取的模型预测

5.32 药物与转运体之间相互作用的模型

5.33 综合专家系统预测药物代谢方式和代谢途径

5.34 药物代谢酶底物和抑制剂的分子模型和定量构效关系

5.35 (基于细胞色素P450酶代谢)药物相互作用的药物代谢动力学模型和拟合

5.36 药物与血浆、组织中的蛋白结合率的预测

5.37 生理学模型预测人体药代动力学参数

5.38 药动-药效模型预测靶器官药物浓度一效应关系

5.39 预测毒性的计算机模型

5.40 预测心电图QT延长的计算机模型

5.41 自适应性联合模型

药物研发早期改善药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性的策略与技术

5.42 生物药剂学分类体系

5.43 代谢组学研究

5.44 前体药物的设计和目标

5.45 药物-聚合物的结合物

缩写词表

符号表

主题索引

本卷介绍药物吸收、分布、代谢、排泄与毒性的研究内容与技术方法。本书为“药物的吸收分布代谢排泄及毒性的研究方法”的上册，本册可分为3个部分，第1部分：ADMET生物学与整体研究，包括转运体的生物学、药物代谢的生物化学，以及致毒、解毒研究等章节；第2部分：ADMET体外研究生物学技术，包括各种组织、细胞、亚细胞等体外研究模型与技术，并重点探讨这些体外研究技术与整体研究的相关性；第3部分：ADMET物理化学研究技术，涵盖了许多目前用于研究与药物代谢动力学行为相关物化特性的测定技术，同时强调体内外相关性研究。