书籍简介:

医疗器械监督管理条例·创新医疗器械特别审批程序（试行）(2014最新版）最新修订法规单行本。旨在保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全。规定在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。

内容摘要:

为了加强对医疗器械的监督管理，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展，国家食品药品监督管理总局组织制定了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》

书籍规格:

书籍详细信息
书名	医疗器械监督管理条例·创新医疗器械特别审批程序站内查询相似图书
	9787511862334 如需购买下载《医疗器械监督管理条例·创新医疗器械特别审批程序》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息，请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN
出版地	北京	出版单位	法律出版社
版次	1版	印次	1
定价(元)	4.0	语种	简体中文
尺寸	14 × 21	装帧	平装
页数		印数

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书籍信息归属:

医疗器械监督管理条例·创新医疗器械特别审批程序是法律出版社于2014.4出版的中图分类号为 D922.16 的主题关于医疗器械－监管制度－条例－中国的书籍。