书籍简介:

本书是全国食品药品监管人员培训规划教材之一，依据《2008～2012年全国医疗器械监管人员培训指导大纲》编写而成。全书共分4章，分别是医疗器械审批规范、医疗器械标准管理、医疗器械临床管理和医疗器械技术审评要求，全面系统地介绍了我国医疗器械注册管理的内容。

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	9787506761475 如需购买下载《医疗器械注册管理》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息，请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN
出版地	北京	出版单位	中国医药科技出版社
版次	1版	印次	1
定价(元)	28.0	语种	简体中文
尺寸	26 × 19	装帧	平装
页数		印数