干细胞移植

前言

第一部分 干细胞生物学

1 干细胞的临床应用潜能：希望与否？

1.1 绪论

1.2 什么是干细胞

1.3 干细胞和再生

1.4 成体和胚胎干细胞

1.5 造血干细胞

1.6 成体干细胞的转分化

1.7 成体干细胞的可塑性：纯属夸大，毫无希望？

1.8 两种文化的对抗：胚胎干细胞vs成体干细胞

1.9 干细胞技术面临的挑战

1.10 自我更新vs分化的调控，不对称分裂

1.11 原始HSC的基因型和表达谱

1.12 干细胞特性的维持：HSC和细胞微环境之间的相互作用

1.13 间充质干细胞

1.14 初步的临床研究

1.15 结论和未来展望

2 染色质修饰剂改变造血干细胞的分化命运

2.1 绪论

2.2 5-杂氮胞苷及其类似物的细胞毒性／抗肿瘤的活性与低甲基化效应

2.3 5-azaD／TSA处理改变HSC的命运

2.4 5-azaD／TSA的作用是由其细胞毒性产生的吗？

2.5 丙戊酸处理HSC

2.6 用染色质修饰试剂进行HSC体外扩增

2.7 染色质修饰试剂处理细胞后基因表达的再激活

2.8 染色质修饰试剂改变非造血命运

2.9 染色质修饰试剂处理细胞的安全性和毒性

2.10 结论

3 microRNA对干细胞生物学和医学的持续增长的影响

3.1 绪论

3.2 miRNA生物合成

3.3 miRNA的作用模式

3.4 miRNA的潜在功能模式

3.5 结论

第二部分 干细胞制备的标准化和质量保证

4 造血干细胞动员的新策略

4.1 血液干细胞动员的生理学

4.2 PBPC动员的新试剂

5 脐带血来源的多能干细胞

5.1 脐带血作为干细胞来源的生物学优点

5.2 脐带血来源多能干细胞（USSC）的制备和扩增

5.3 其他多能非造血干细胞：脐带血和脐带血组织中的间充质细胞

5.4 结论：展望脐带血非造血细胞的再生能力

6 生产质量管理规范：间充质干细胞的临床规模化生产

6.1 绪论

6.2 临床规模化MSC生产的先决条件

6.3 临床规模的生产：法国实验

6.4 QA和QC

6.5 前景

7 标记造血干细胞的克隆活性

7.1 绪论

7.2 基因标记HSC体内克隆活性的特点

7.3 逆转录病毒整合位点分析

7.4 动物模型与人类基因治疗试验中的克隆性分析

7.5 逆转录病毒整合位点及其转基因表达与独立转导HSC克隆活性间的相互作用

7.6 临床干预影响标记HSC克隆活性

7.7 展望

第三部分 临床应用的开端

8 用于研究人干细胞可塑性的非损伤性大型动物模型

8.1 绪论

8.2 胎羊模型的独特性

8.3 胎羊模型中人细胞的分化潜能

9 鼠囊胚注射后成体干细胞的分化潜能

9.1 绪论

9.2 神经球细胞在注射入早期胚胎后产生红细胞样细胞

9.3 人脐带血衍生造血干细胞的造血嵌合性

9.4 向囊胚中注射白血病细胞

9.5 讨论

10 动物模型中多能成体祖细胞的潜能测试

10.1 绪论

10.2 MAPC的特性

10.3 MAPC的体外分化潜能

10.4 MAPC的体内分化潜能

10.5 MAPC现象的机制

10.6 结论

11 间充质干细胞作为肿瘤治疗的基因靶向运送载体

11.1 绪论

11.2 肿瘤基质及其组分

11.3 肿瘤进程中肿瘤与基质之间相互作用的意义

11.4 MSC在肿瘤与伤口愈合情况中的导向性的相似性

11.5 MSC用作细胞运载工具的基本原理

11.6 发展基于MSC的运载工具的困难之处

11.7 结论

第四部分 临床试验

12 用于心脏再生的内皮祖细胞

13 干细胞与促进心肌和血管再生的旁路移植

14 过继免疫疗法：指导方案与临床实践

15 人MSC介导的免疫逃逸和免疫抑制

16 干细胞移植：成功细胞免疫疗法的基础

图版

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