出版社:中国医药科技出版社
年代:2005
定价:
本书作者在国外多年从事药品对FDA的申报工作,介绍了美国医药管理体系的总体结构,并在各章作了详细的论述,包括美国食品和药品管理局近年来的统计数据,创新药的申报审指程序,仿制药上市的具体要求,非处方药的特殊管理系统,以及原料药,植物药的引进,对中药解释的东西方概念的差异。
书籍详细信息 | |||
书名 | 美国药品申报与法规管理站内查询相似图书 | ||
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出版地 | 北京 | 出版单位 | 中国医药科技出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 语种 | 简体中文 | |
尺寸 | 装帧 | 平装 | |
页数 | 印数 |
美国药品申报与法规管理是中国医药科技出版社于2005.09出版的中图分类号为 R954 ,D971.221 的主题关于 药品-申报-美国 ,药品管理-法规-汇编-美国 的书籍。
唐健元, 主编
袁林, 编著
国家食品药品监督管理局药品评价中心, 编写
国家食品药品监督管理局组织, 编写
中国国家认证认可监督管理局, 编译
杨悦, 编著
《最新经济管理政策法规汇编丛书》委员会, 编
马小波, 江德元, 主编
(美) 海因斯, 编著