书籍简介:

目前国内已出版的GMP教材，有的出版时间较早，相关法律法规未能及时更新；有的没有案例，不利于学生对知识点的把握和应用。因此，出版一本以学生为中心，符合国家标准且配有相关案例的GMP教材极为迫切。本教材中设置本章学习要求、案例及阅读链接等专栏，利于学生对知识点的理解、梳理及拓展。同时结合新的法规要求，增加了运输确认、清洁验证中残留物限度增加了基于毒理性数据的残留限度，介绍了国外包装纯化水概念。对于厂房与设施、设备、验证与确认等内容进行了扩充，例如在设备中增加了无菌转运、吹灌封技术等，在厂房与设施中增加了药品共线生产时的考虑因素、隔离技术等。

书籍规格:

书籍详细信息
书名	药品生产质量管理教程站内查询相似图书
	9787122359803 如需购买下载《药品生产质量管理教程》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息，请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN
出版地	北京	出版单位	化学工业出版社
版次	1版	印次	1
定价(元)	45.0	语种	简体中文
尺寸	26 × 19	装帧	平装
页数		印数

书籍信息归属:

药品生产质量管理教程是化学工业出版社于2020.4出版的中图分类号为 F407.763 的主题关于制药工业－工业企业管理－质量管理－高等学校－教材的书籍。