出版社:中国标准出版社
年代:2013
定价:20.0
本规范原则上适用于从事药品质量控制检验检测、评价的实验室,包括国家药品检验实验室、省级(副省级)及口岸药品检验实验室,也可用于从事药品质量控制的相关实验室。在本文中,药品检验实验室简称为实验室。本文件不适用从事生物制品(如疫苗和血液制品)质量控制的实验室。本规范指明了药品检验实验室建立和运行质量管理体系的要求,按照本规范建立并运行的质量管理体系,表明能够满足技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的要求,同时,也能够满足ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力通用要求》中有关要求。
书籍详细信息 | |||
书名 | 药品检验实验室质量管理手册站内查询相似图书 | ||
9787506674683 如需购买下载《药品检验实验室质量管理手册》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息,请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN | |||
出版地 | 北京 | 出版单位 | 中国标准出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 20.0 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 26 × 19 | 装帧 | 平装 |
页数 | 印数 |
药品检验实验室质量管理手册是中国标准出版社于2014.1出版的中图分类号为 R927.1-33 的主题关于 药品检定-实验室-质量管理-手册 的书籍。