出版社:中国法制出版社
年代:2014
定价:4.0
国务院常务会议审议通过《医疗器械监督管理条例》,并指出,保证医疗器械安全、有效,对于维护人体健康和生命安全、改善生活质量、促进产业升级,具有重要意义。修订草案根据医疗器械产品的风险高低进一步完善分类管理,对高风险产品提高门槛,对低风险产品简化准入手续。强化过程监管和日常监管,突出生产经营企业和使用单位的质量控制、安全管理等责任,对违法行为提高处罚幅度、加大处罚力度,用制度维护公平有序的生产经营秩序。鼓励企业创新,开发更多优质产品,让人民群众得实惠、更放心。
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书籍详细信息 | |||
书名 | 医疗器械监督管理条例站内查询相似图书 | ||
9787509352175 如需购买下载《医疗器械监督管理条例》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息,请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN | |||
出版地 | 北京 | 出版单位 | 中国法制出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 4.0 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 21 × 14 | 装帧 | 平装 |
页数 | 印数 |
医疗器械监督管理条例是中国法制出版社于2014.2出版的中图分类号为 D922.16 的主题关于 医疗器械-监管制度-条例-中国 的书籍。