高危药品临床应用指导

上篇总论

第一章高危药品概述

第一节高危药品的概念及提出背景

一、高危药品的概念

二、高危药品提出的背景

第二节高危药品的国内外研究进展

一、对高危药品特点的认识

二、高危药品目录制定研究概况

三、高危药品管理研究概况

第三节高危药品“三级三类”分类法

一、“三级三类”分类法的提出

二、“三级三类”分类法的内容

三、“三级三类”分类法在药品管理中的作用

第二章高危药品的管理与规范

第一节高危药品的风险评估

一、高危药品风险产生的原因

二、高危药品的风险防范

第二节高危药品的管理

一、高危药品说明书

二、高危药品的运输与存放

三、高危药品的医疗机构管理办法

第三节高危药品的合理使用原则与规范

一、高危药品的合理使用原则

二、对高危药品的规定

第四节高危药品与药物不良反应／事件监测体系、报告制度

一、国外药物不良反应监测体系

二、我国现有的药物不良反应监测系统

三、高危药品不良反应／事件监测体系

下篇各论

第三章A级高危药品

第一节肾上腺素受体激动药

第二节肾上腺素受体拮抗药

一、β受体拮抗药

二、α受体拮抗药

第三节胰岛激素及其类似物

一、动物胰岛素

二、人胰岛素

三、胰岛素类似物

第四节全身麻醉药

一、吸入麻醉药

二、静脉麻醉药

箔五节强心药

第六节抗心律失常药

第七节A级其他高危药品

第四章B级高危药品

第一节抗凝血药

第二节局部麻醉药

第三节造影剂

一、X线与CT造影剂

二、磁共振显像（MRI）造影剂

第四节肠外营养用药

一、氨基酸类

（一）平衡型氨基酸制剂

（二）疾病适用型氨基酸制剂

二、脂肪乳类

（一）长链脂肪乳类

（二）中、长链脂肪乳类

三、多腔袋肠外营养产品

第五节注射用抗肿瘤药

一、作用于DNA分子结构的药物

二、影响核酸合成的药物

三、影响核酸转录的药物

四、拓扑异构酶抑制药

五、影响蛋白质合成和干扰有丝分裂的药物

六、其他抗肿瘤药

第六节镇静催眠药

第七节注射用镇痛药

第八节B级其他高危药品

第五章C级高危药品

第一节口服降糖药

一、磺酰脲类

二、双胍类

三、α—葡萄糖苷酶抑制剂

四、噻唑烷二酮类

五、非磺酰脲类促胰岛素分泌药

六、肠促胰岛激素及DPP—4抑制药

七、其他

第二节骨骼肌松弛药

第三节口服抗肿瘤药

一、作用于DNA分子结构的药物

二、影响核酸合成的药物

三、影响核酸转录的药物

四、拓扑异构酶抑制药

第四节腹膜透析液和血液透析液

第五节口服镇痛药

第六节C级其他高危药品

第七节中药注射剂

参考文献

附录美国FDA妊娠期安全性分级标准

中文药名索引

英文药名索引

《高危药品临床应用指导》包括上、下两篇。上篇为总论，从高危药品的概念、风险评估、分级分类与管理规范四方面对高危药品进行系统的介绍；下篇为各论部分，该部分对高危药品的具体品种进行了详细介绍，从现管理类别、剂型与规格、给药途径、用法与用量、药物相互作用、不良反应、禁忌证、特别提示及美国FDA妊娠期药物安全性分级等方面，对各高危药品在使用中的高风险环节进行具体论述。全书收录的200多种高危药品，涉及肿瘤、血液、心血管、内分泌、影像、麻醉、中医等众多专业科室用药。