书籍简介:

近年来，我国医药产业快速发展，药品医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用药需要。与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质量不高，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设、重复申请，市场恶性竞争，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距；临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，就改革药品医疗器械审评审批制度提出了《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》。

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书籍详细信息
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	9787010151854 如需购买下载《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息，请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN
出版地	北京	出版单位	人民出版社
版次	1版	印次	1
定价(元)	2.5	语种	简体中文
尺寸	21 × 15	装帧	平装
页数		印数

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书籍信息归属:

国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见是人民出版社于2015.出版的中图分类号为 D922.16 的主题关于药品管理－审批制度－中国 ,医疗器械－设备管理－审批制度－中国的书籍。