β－内酰胺类抗生素的合成

第1章 半合成抗生素的工业化合成 §1 半合成抗生素的早期概况(1950—1970) 1.1 半合成抗生素的发展 1.2 6—APA、7—ACA和7—ADCA的发现 1.3 前工业化工艺 §2 第一代工业化工艺 2.1 产量最大的产品 2.2 氨苄青霉素工艺的生命周期 2.3 苯甘氨酸产品链的发展 2.4 阿莫西林的工业化工艺 2.5 对羟基苯甘氨酸的发展 2.6 头孢菌素工艺 2.7 市场与工艺的发展 §3 第二代工业化工艺 3.1 生物催化作用介绍

第1章 半合成抗生素的工业化合成 §1 半合成抗生素的早期概况(1950—1970) 1.1 半合成抗生素的发展 1.2 6—APA、7—ACA和7—ADCA的发现 1.3 前工业化工艺 §2 第一代工业化工艺 2.1 产量最大的产品 2.2 氨苄青霉素工艺的生命周期 2.3 苯甘氨酸产品链的发展 2.4 阿莫西林的工业化工艺 2.5 对羟基苯甘氨酸的发展 2.6 头孢菌素工艺 2.7 市场与工艺的发展 §3 第二代工业化工艺 3.1 生物催化作用介绍 3.2 与6—APA和7—ADCA的酶催化链接 3.3 针对(工艺)整合的最初工作 §4 第三代工艺 4.1 市场前景 4.2 工艺前瞻 §5 参考文献 5.1 书籍类 5.2 综述类第2章 头孢菌素类抗生素化学的分子精度 §1 引言 §2 头孢菌素类抗生素络合物的包合型络合作用 2.1 与B—萘酚的络合 2.2 包合结构中的诱导适配现象 2.3 通过分子模型预测包合物的构成 2.4 萘类衍生物络合剂的效率 2.5 酶法合成头孢拉定中用于包合作用的绿色络合剂 2.6 利用包合作用诱导不对称转化的头孢菌素合成 §3 氨基酸侧链的合成 3.1 相关文献 3.2 对羟基苯甘氨酸(HPG)Mannich缩合的区域化学 3.3 从对一苯醌合成对一羟基甘氨酸 §4 头孢菌素B—内酰胺核的修饰 4.1 从7—氨基头孢烷酸(7—ACA)合成3—羟基头孢 4.2 从3—羧基头孢合成3一氯头孢 4.3 3—甲酰头孢菌素的Wittig反应 4.4 结束语 §5 参考文献第3章 B—内酰胺类抗生素合成中的生物催化剂和生物催化 §1 引言 §2 侧链供体处理技术的发展 2.1 现有路线 2.2 通过脂肪酶催化氨解苯甘氨酸酯的动态动力学水解 2.3 酶水解消旋的苯氨基乙腈 2.4 侧链供体的替代物：热力学链接 §3 侧链的活性降解、链接和循环使用 3.1 α—氨基酸的无盐酯化 3.2 PGA和PGM混合链接到6—APA 3.3 利用D—苯氨基乙腈两步一锅法合成头孢羟氨苄 §4 开发优质催化剂用于B—内酰胺类抗生素的合成 4.1 引言 4.2 在有机溶剂中合成β—内酰胺类抗生素 4.3 在水溶液中，利用青霉素水解酶的交联聚合物作为有效的链接催化剂 4.4 利用交联的多枝聚合物青霉素酰化酶有效地合成B一内酰胺类抗生素 4.5 固定在交联的对苯二甲胺上的固定化青霉素酰化酶：如游离酶活性一样的异相催化 4.6 利用助剂增加S／H比值 4.7 青霉素酰化酶活性位点的减弱 4.8 失活的青霉素酰化酶的LC—MS §5 青霉素酰化酶催化的合成与氨基分解 5.1 青霉素酰化酶合成二肽：一种化学酶法获得光学纯二酮哌嗪类化合物的路线 5.2 在水相一有机相中，青霉素酰化酶催化氨解反应 §6 结论与展望 §7 致谢 §8 参考文献第4章 青霉素制备过程中的处理技术与一体化处理技术 §1 引言 1.1 半合成青霉素的合成 1.2 酶催化生产阿莫西林 1.3 由青霉素G生产阿莫西林的捷径 1.4 本章梗概 §2 抗生素相行为综述 2.1 校正模型 2.2 混合溶剂的溶解性 2.3 混合溶剂的分离 2.4 相关的不同萃取系统 2.5 一般的极性扫描 2.6 注释 §3 热力学控制的阿莫西林合成过程 3.1 背景 3.2 热力学控制的悬浮—悬浮过程的可行性 3.3 共溶剂的添加 §4 动力学控制的APA与HPGM酶链接 4.1 动力学控制的悬浮—悬浮反应 4.2 模拟 §5 由青霉素G合成阿莫西林的捷径 5.1 萃取酶催化青霉素G的水解 5.2 萃取催化的模型 5.3 实验转化率和模型预测 5.4 将青霉素G的萃取水解与动力学控制合成阿莫西林相结合的工艺 5.5 在无水有机溶剂中进行一锅法捷径 5.6 注释 §6 多功能生物反应器 6.1 分离反应器的模型 6.2 与萃取水解反应相似的结果 6.3 案例研究：青霉素G的水解 6.4 分步萃取合成反应器 §7 简单的和多组分的SSA的结晶 7.1 模型 7.2 批量放大实验 7.3 结晶：形态学与动力学 7.4 批处理结晶过程的模拟 7.5 注释 §8 结论 §9 致谢 §10 参考文献第5章 生物催化生产半合成头孢类抗生素：处理技术与一体化 §1 背景 §2 决定性思路 §3 生物催化反应 3.1 利用固定化酶对己二酰基—7—ADCA进行水解 3.2 利用固定化酶合成头孢氨苄 §4 生物催化剂自身：形式 4.1 细胞还是酶 4.2 游离的还是固定化的 4.3 游离的或固定化的生物催化剂：己二酰—7—ADCA的水解 4.4 游离的或固定化的：头孢氨苄的合成 4.5 扩散限制 §5 生物催化和它的环境：反应介质 5.1 液体／液体 5.2 固相／固相 5.3 热力学模型 §6 生物催化反应器 6.1 标准的还是新式的 6.2 非等温生物反应器 6.3 批量生产还是连续生产 6.4 批量或连续：己二酰—7—ADCA的水解 §7 处理过程的一体化 7.1 头孢氨苄的合成与副产品的原位除去 7.2 己二酰—7—ADCA的水解与头孢氨苄的合成的结合 7.3 反应和产品移去的结合 7.4 己二酰—7—ADCA的水解和下游处理 7.5 过程概念 §8 未来展望 §9 致谢 §10 参考文献第6章 用于半合成抗生素酶的工程化 §1 引言 §2 青霉素酰化酶 §3 大肠杆菌青霉素酰化酶 3.1 青霉素酰化酶的底物特异性、专一性 3.2 3—D结构 §4 大肠杆菌酰化酶在半合成β—内酰胺类抗生素合成中的应用 4.1 青霉素酰化酶中酶与底物的相互作用 4.2 动力学问题 4.3 蛋白质工程 §5 展望 5.1 现有生物催化剂的优化 5.2 新的青霉素酰化酶 5.3 仅一氨基酸酯的水解酶 5.4 乙酰转移酶 5.5 发酵生产半合成青霉素和头孢类抗生素 §6 致谢 §7 参考文献第7章 青霉素G发酵过程中新陈代谢的模型化 §1 引言 1.1 “细胞工厂”的概念 1.2 现有精细化学品生产与“细胞工厂”对比 1.3 产黄青霉菌细胞工厂 1.4 细胞工厂，机会的问题和一个“有目的直接应用” 1.5 新陈代谢过程的关键问题 §2 青霉素G生物合成新陈代谢瓶颈的可能位置 §3 产黄青霉菌成长和青霉素G生产的化学计量模型的发展 §3.1 互补反应路径 §3.2 细胞溶质NDAPH的再生 §3.3 半胱氨酸的生物合成 §3.4 细胞内部的分室 §3.5 溶剂通过细胞膜的传递 §3.6 细胞内部的转运一 §4 在产黄青霉菌的高产菌株生长和青霉素生产的能量学 4.1 最大产率的估计 4.2新陈代谢系统中ATP化学计量模型 4.3 ATP化学计量参数的估计 4.4底物的最大产率与维持系数 4.5青霉素的最大理论产率 4.6有氧气时的最大产率和维持系数 4.7 对生产青霉素过程中额外需求能量估计值的验证 4.8作为ATP计量化学参数函数的最大产率与维持系数的表达 §5 生物合成青霉素G中，利用代谢分析来确定代谢瓶颈 5.1 确定青霉素生产的主要节点 5.2 葡萄糖、乙醇和乙酯的限制性恒化培养 5.3 稳定态的平衡数据 5.4 青霉素的产率是生长速度的函数 5.5 在主要点周围流动系数的改变 5.6 细胞溶质NADPH的供应 §6 应13C—NMR对细胞内部流动进行统计 6.1 稳定状态下代谢流分析中的问题 6.2 克服不可观察流动的解决方法 6.3 在代谢流动分析中使用13C—NMR 6.4 13C标记研究的结果 §7 对产黄青霉菌中青霉素一G生产调节的最初模型化工作 7.1 控制系统和产品形成 7.2 青霉素生产的简单动力学模型 §8 结论和展望 §9 参考文献

本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就，它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。

本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就，它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。