出版社:科学技术文献出版社
年代:2016
定价:88.0
全书以人用药物注册技术要求国际协调组织(ICH)和通用技术文件(CTD)为基础指导原则,作者结合在美国多年的药事法规事务的工作经验,加上对注册申报知识的深入理解,系统地介绍了“CTD的概念、规则和应用”三大部分的内容。此外,本书在以中文为主体的内容上,特别引用和加注了大量英文专业词汇和原文资料文献,以中英文对照的方式对关键概念进行注释,便于读者的理解和应用。本书是中国药企的注册申报人员的综合性指导性参考书。
张友干, 主编
马小波, 江德元, 主编
蒋婉, 主编
唐健元, 主编
国家食品药品监督管理局药品评价中心, 编写
卫生部合理用药专家委员会组织, 编写
(西) 佩雷斯, 著
袁林, 编著
国家食品药品监督管理局国际合作司, 编译