书籍简介:

本书是全国食品药品监管人员培训规划教材之一，主要介绍药品不良反应的基础知识，药品不良反应检测与监管方面的规定、要求，药品风险管理等一些内容。适合医药行业相关管理、生产人员阅读使用，也可作高等学校药事管理专业及医药行业从业人员培训和自学使用。

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书籍详细信息
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	9787506760607 如需购买下载《医疗器械不良事件监测与监管》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息，请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN
出版地	北京	出版单位	中国医药科技出版社
版次	1版	印次	1
定价(元)	35.0	语种	简体中文
尺寸	26 × 19	装帧	平装
页数		印数

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医疗器械不良事件监测与监管是中国医药科技出版社于2013.1出版的中图分类号为 R197.39 的主题关于医疗器械－监管制度－技术培训－教材的书籍。