出版社:化学工业出版社
年代:2009
定价:65.0
本书介绍了有机化学反应的机理和反应。
上篇
第1章定域化学键
1.1共价成键
1.2多价态
1.3杂化
1.4多重键
1.5光电子能谱
1.6分子的电子结构
1.7电负性
1.8偶极矩
1.9诱导效应和场效应
1.10键长
1.11键角
1.12键能
参考文献
第2章离域化学键
2.1离域键
2.1.1含离域键化合物的键能和键长
2.1.2含有离域键分子的种类
2.1.3交叉共轭
2.1.4共振规则
2.1.5共振效应
2.1.6共振的位阻效应和张力影响
2.1.7pπ-dπ键:内销盐
2.2芳香性
2.2.1六元环
2.2.2五元、七元和八元环
2.2.3其它含有芳香六隅体的体系
2.2.4交替的和非交替的烃
2.2.5电子数不是六的芳香体系
2.2.6双电子体系
2.2.7四电子体系:反芳香性
2.2.8八电子体系
2.2.9十电子体系
2.2.10超过十个电子的体系:4n+2电子
2.2.11超过十个电子的体系:4n电子
2.2.12其它芳香化合物
2.3超共轭
2.4互变异构
2.4.1酮-烯醇互变异构
2.4.2其它质子迁移互变异构
2.4.3原子价互变异构
参考文献
第3章比共价键弱的作用
3.1氢键
3.2π-π相互作用
3.3加合化合物
3.3.1电子供体-受体(EDA)复合物
3.3.2冠醚复合物和穴状化合物
3.3.3包含化合物
3.3.4环糊精
3.3.5索烃和轮烷
3.3.6葫芦[n]脲基陀螺烷
参考文献
第4章立体化学
4.1光学活性与手性
4.1.1旋光度与测量条件的关系
4.1.2什么样的分子具有光学活性?
4.1.3手性中心的产生
4.1.4Fischcr投影式
4.1.5绝对构型
4.2Cahn-Ingold-Prelog体系
4.3测定构型的方法
4.3.1光学活性的产生
4.3.2含有不止一个手性中心的分子
4.3.3不对称合成
4.3.4拆分的方法
4.3.5光学纯度
4.4顺反异构
4.4.1由双键引起的顺反异构
4.4.2单环化合物的顺反异构
4.4.3稠环和桥环系的顺反异构
4.4.4外一内异构
4.4.5对映异位和非对映异位的原子、基团和面
4.4.6立体专一性和立体选择性合成
4.5构象分析
4.5.1开链体系构象
4.5.2六元环构象
4.5.3含杂原子的六元环构象
4.5.4其它环构象
4.6分子力学
4.7张力
4.7.1小环中的张力
4.7.2其它环中的张力
……
第5章碳正离子、碳负离子、自由基、卡宾和氮烯
第6章机理及其测定方法
第7章有机化学中的辐射过程
第8章酸和碱
第9章结构和介质对反应性的影响
下篇
第10章脂肪族亲核取代反应
第11章芳香亲电取代反应322
第12章烷基、烯基和炔基的取代反应(亲电的和金属有机的反应)
第13章芳香族化合物的取代反应(亲核的反应和金属有机的反应)
第14章自由基取代
第15章不饱和碳?碳键的加成反应
第16章与碳?杂原子多重键的加成
第17章消去反应
第18章重排反应
第19章氧化还原反应
附录A
附录B
主题索引
本书是MichaelBSmith教授和JerryMarch教授编著的《MarchsAdvancedOrganicChemistry》第五版的修订版,是高等有机化学的经典教材。该书内容全面,条理清晰,通过有机化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述有机化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。 本书是MichaelBSmith教授和JerryMarch教授编著的《MarchsAdvancedOrganicChemistry》第五版的修订版,是高等有机化学的经典教材。该书内容全面,条理清晰,通过有机化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述有机化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。本书适合作为高年级和研究生有机化学教材,低年级基础有机化学课程的教师用书,以及有机化学工具书。