出版社:辽宁科学技术出版社
年代:2011
定价:200.0
本书不仅对新修订药品GMP各条款进行解析,总结检查过程中需要重点关注的内容,同时还引用了很多开展药品GMP检查的实际案例,通过对实际案例的风险分析、风险等级分类演示,帮助检查员们尽快转变检查思路,调整检查方式。可供检查员、从事药品安全监管人员及药品生产质量管理人员使用。
书籍详细信息 | |||
书名 | 辽宁省药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南站内查询相似图书 | ||
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出版地 | 沈阳 | 出版单位 | 辽宁科学技术出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 200.0 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 26 × 19 | 装帧 | 精装 |
页数 | 印数 |
辽宁省药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南是辽宁科学技术出版社于2011.12出版的中图分类号为 F426.7-65 的主题关于 制药工业-产品质量-质量管理-规范-辽宁省-指南 的书籍。
北京市药品监督管理局, 编著
《〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉解读》编委会, 编写
林新文, 张贵赋, 李长喜, 文计福, 主编
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心, 国家食品药品监督管理局高级研修学院, 国家食品药品监督管理局药品安全监管司, 组织编写
宣安平, 编著
郭敬兰, 主编
夏忠玉, 主编
徐恒秋, 主编
万春艳, 主编