出版社:科学出版社
年代:2014
定价:48.0
本书根据多年使用情况、结合实际需求比较全面地介绍了有机合成化学基本理论、应用实例、合成设计、方法及技巧、绿色合成、计算机辅助、模拟新合成等本领域新技术、新成果及新方法和新理念。增加了;增编了各章练习题、相关合成实验内容。全书共11章,包括五方面内容:碳负离子、碳正离子代表性反应及适用的类型及理论;金属有机试剂及在合成、极性转换、重排反应中的应用;氧化还原反应;有机合成路线设计及现代有机合成;有机合成实验。本书配有相应配套PPT,方便教师、学生使用。
绪论
0.1 有机合成化学及实验目的和任务
0.2 有机合成化学及实验基本知识
0.3 有机合成化学的产生和发展
0.4 绿色有机合成化学
0.5 有机合成化学展望
第1章 碳负离子反应
1.1 基本原理
1.2 碳负离子反应
1.3 碳负离子与羧酸衍生物反应
1.4 碳负离子的烃基化反应
1.5 碳负离子对活泼烯烃的加成反应
1.6 乙炔碳负离子反应
1.7 氰基(CN-)负离子反应
1.8 Wittig反应
习题
第2章 酸催化缩合反应
2.1 烯烃的自身缩合反应
2.2 Friedel.Crafts反应
2.3 不饱和醛酮的合成
2.4 胺甲基化反应(Mannich反应)
习题
第3章 有机合成试剂制备及应用
3.1 Grignard试剂制备以及应用
3.2 有机锂试剂制备以及应用
3.3 有机铜试剂制备以及应用
3.4 有机硅试剂制备以及应用
3.5 有机硼试剂制备以及应用
3.6 有机硫试剂制备以及应用
习题
第4章 有机化合物的极性转换
4.1 基本概念
4.2 羰基化合物的极性转换
4.3 胺类化合物的极性转换
4.4 芳香族化合物的极性转换
习题
第5章 重排反应
5.1 缺电子重排
5.2 富电子重排
5.3 芳环上的重排
5.4 炔烃的异构化和烯丙醇(醚)重排
习题
第6章 氧化反应
6.1 环氧化合物的生成
6.2 醇化合物的合成
6.3 醛、酮羧酸化合物的合成
6.4 受载试剂氧化合成醛酮
6.5 光敏氧化反应
6.6 醛、酮氧化合成酯
6.7 羧酸及其衍生物的生成
习题
第7章 还原反应
7.1 催化氢化反应
7.2 烯、炔类化合物催化氢化还原
7.3 芳环、杂环化合物的还原
7.4 羰基化合物的还原
7.5 含氮化合物的还原
习题
第8章 有机合成路线设计
8.1 有机合成路线设计步骤
8.2 分子的切断与合成路线设计
8.3 切断程序常用技巧
8.4 判断切断好坏的标准
8.5 合成路线设计中的其他技巧问题
8.6 计算机在合成中的应用简介
习题
第9章 绿色有机合成
9.1 现代绿色有机合成评价标准
9.2 绿色加成反应
9.3 绿色取代反应
9.4 消除反应的绿色化
9.5 提高有机合成中原子经济性的途径
9.6 绿色合成原料
9.7 绿色溶剂和助剂
习题
第1O章 有机合成实验
实验1 乙酸-3-甲基.1-丁基酯(乙酸异丁酯)的合成
实验2 己酸烯丙基酯(菠萝香精)的合成
实验3 五乙酸葡萄糖酯的合成
实验4 乙酰乙酸乙酯缩酮的合成
实验5 硼氢化钠还原合成二苯甲醇
实验6 苯氧乙酸的合成
实验7 铬酸氧化2.甲基环己醇合成2一甲基环己酮
实验8 铬酸氧化薄荷醇制备薄荷酮
实验9 3-苯基-1-(4一甲基苯基)丙烯酮的合成
实验10 四氢锂铝对二苯乙酸的还原
实验11 用Pcc氧化庚醇合成庚醛
实验12 活性二氧化锰的制备和肉桂醛的合成
实验13 2一乙基一2一己烯醛的合成
实验14 2,3-二苯基一2,3一丁二醇制备和频哪醇重排
实验15 四苯基乙二醇的重排反应
实验16 贝克曼(Beckmann)重排反应
实验17 ε-己内酰胺的合成
实验18 甲基叔丁基醚(无铅汽油中的抗震剂)的合成
实验19 食品抗氧化剂TBHQ的合成”
实验20 1,3-和4,6-二氧苯亚甲基-D-甘露醇的合成
实验21 安息香的辅酶合成
实验22 wilkinson催化剂合成及在香芹酮选择f生均相还原中应用
主要参考文献
本书常用缩略语
《有机合成化学及实验》比较全面地介绍了有机合成化学基本理论、应用实例、合成设计、方法及技巧、绿色合成、计算机辅助、模拟新合成等内容,并附有相关合成实验、练习题等。《有机合成化学及实验》强调理论联系实际,力求简练,尽量反映有机合成化学领域新技术、新成果、新方法和新理念。
《有机合成化学及实验》可作为高等院校化学、化工、环境、生物、材料、医药、农学等专业本科生、研究生教材,也可供从事相关化工工作的教师、研究人员和技术人员参考。