书籍简介:

全书共七章，主要介绍了细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK）与肿瘤的形成及发展间的关系、CDK小分子抑制剂的研究进展以及目前可用于治疗肿瘤的氮芥类和铂类药物的研究进展及作者在这方面做的相关研究，基于吡唑并[1,5-a]嘧啶母核良好的CDK2抑制活性，将氮芥和铂药效团引入该亲肿瘤杂环上，设计并合成了65个吡唑并[1,5-a]嘧啶氮芥类新化合物和5个吡唑并[1,5-a]嘧啶铂（II）配合物，并对它们进行了体内外的抗肿瘤活性评价，建立了3D-QSAR和分子对接理论模型，很好地验证了体外抗肿瘤活性实验。

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书籍详细信息
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	9787569267631 如需购买下载《嘧啶稠环化合物的合成及其抗肿瘤活性研究》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息，请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN
出版地	长春	出版单位	吉林大学出版社
版次	1版	印次	1
定价(元)	49.0	语种	简体中文
尺寸	24 × 17	装帧	平装
页数		印数

书籍信息归属:

嘧啶稠环化合物的合成及其抗肿瘤活性研究是吉林大学出版社于2020.7出版的中图分类号为 R979.1 ,O626.41 的主题关于抗癌药－研究 ,嘧啶－稠环化合物－合成－研究的书籍。