有机合成中的硝基官能团

1 引言

参考文献

2 硝基化合物的制备

2.1 烃类化合物的硝化

2.1.1 芳香化合物

2.1.2 烷烃

2.1.3 活化的亚甲基（C—H） 化合物

2.1.4 烯烃

2.1.5 α 硝基酮的合成

2.1.6 烷基卤化物的硝化

2.2 氧化合成硝基化合物

2.2.1 胺的氧化

2.2.2 肟的氧化

参考文献

3 硝基 羟醛缩合（Henry）反应

3.1 β 硝基醇的制备

3.2 β 硝基醇的衍生物

3.2.1 硝基烯烃

3.2.2 硝基烷烃

3.2.3 α 硝基酮类

3.2.4 β 氨基醇

3.2.5 硝基糖类和氨基糖类

3.3 Henry反应的立体选择性以及其在有机合成中的应用

参考文献

4 Michael加成

4.1 对硝基烯烃的加成

4.1.1 杂原子为亲核中心的共轭加成

4.1.2 杂原子亲核试剂的共轭加成和后续的Nef反应

4.1.3 碳中心亲核试剂的共轭加成

4.2 β 杂取代硝基烯烃的加成和消除反应

4.3 硝基烷烃化合物的Michael加成反应

4.3.1 分子间加成

4.3.2 分子内加成

4.4 不对称Michael加成反应

4.4.1 手性烯烃和手性硝基化合物的反应

4.4.2 手性催化剂

参考文献

5 硝基化合物的烷基化、酰化和卤化

5.1 硝基化合物的烷基化

5.2 硝基化合物的酰化

5.3 α 硝基环酮的开环反应（Retro 酰化）

5.4 硝基化合物通过烷基自由基的烷基化反应

5.5 利用过渡金属催化硝基化合物的烷基化

5.5.1 丁二烯聚合反应

5.5.2 钯催化硝基化合物的烯丙基碳烷基化

5.6 硝基化合物的芳基化

5.7 含杂原子的硝基烷烃的介绍

参考文献

6 硝基化合物向其他化合物的转化

6.1 Nef反应（醛、酮和羧酸）

6.1.1 酸处理法（经典工艺）

6.1.2 氧化法

6.1.3 还原法

6.1.4 硝基烯烃直接转换为羰基化合物

6.2 氧化腈及腈

6.3 硝基化合物还原为胺

6.3.1 Ar—NO2转化为Ar—NH2

6.3.2 由R—NO2得到R—NH2

6.3.3 肟、羟胺和其他氮衍生物

参考文献

7 硝基化合物中硝基的取代和消除

7.1 硝基化合物中硝基的取代

7.1.1 自由基反应（SRN1）

7.1.2 离子交换反应

7.1.3 分子内亲核取代反应

7.1.4 烯丙位重排反应

7.2 R—NO2制备R—H

7.2.1 自由基脱硝基反应

7.2.2 离子反应脱硝基

7.3 从R—NO2制备烯烃

7.3.1 自由基消除

7.3.2 硝基化合物的离子消除

参考文献

8 硝基化合物的环加成反应

8.1 Diels Alder反应

8.1.1 使用二烯亲和物的含硝基烯烃

8.1.2 不对称Diels Alder反应

8.2 1，3偶极环加成

8.2.1 硝基酮

8.2.2 氧化腈

8.2.3 硝酸酯

8.3 硝基烯烃的连续［4+2］/［3+2］环加成反应

8.3.1 作为杂二烯烃的硝基烯烃

8.3.2 硝基烯烃的串联［4+2］/［3+2］环加成反应

参考文献

9 芳香化合物的亲核性取代

9.1 SNAr反应

9.2 氢的亲核芳香取代反应（NASH）

9.2.1 碳亲核试剂

9.2.2 氮和其他杂原子亲核试剂

9.2.3 应用于杂环化合物的合成

参考文献

10 杂环化合物的合成

10.1 吡咯

10.2 吲哚的合成

10.3 其他一些氮杂环的合成

10.3.1 三元环

10.3.2 五元和六元饱和环

10.3.3 其他

参考文献

《有机合成中的硝基官能团》可作为硝基化合物制备、硝化反应和硝化技术研究人员的参考书。《有机合成中的硝基官能团》共十章，内容涵盖硝化技术和硝基化合物的合成、反应及应用的许多方面，包括硝基化合物的制备、有关硝化的人名反应、硝基化合物的烷基化、酰化和卤化、硝基化合物向其他化合物的转化、硝基的取代、消除、环加成、芳香化合物的亲核取代以及杂环化合物的合成等。