出版社:中国医药科技出版社
年代:2020
定价:42.0
2020年3月30日,国家市场监管总局发布27号令《药品注册管理办法》和28号令《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行,两法依据相关法律条规对相关条例对原办法进行了相应的修改。本书结合新颁布的药品生产监督管理办法进行全方位解读,全书共分五章。第一章重点介绍了《药品生产监督管理办法》的修订成程;第二章介绍《药品生产监督管理办法》修订的主要内容,第三章对新旧版本的《药品生产监督管理办法》进行对比,第四章对《药品生产监督管理办法》的重点内容进行全方位的解析,第五章是热点问题和官方解读。全书对新颁布的药品生产监督管理办法中有变化的条款和相关法律法规逐条进行了全方位、权威的、详尽的解读,使相关企业从深层次、多角度全面理解中国的药品卫生改革带来的积极效应,本书内容全面,实用性较强,适合药企管理者和相关人员阅读使用。
书籍详细信息 | |||
书名 | 解读《药品生产监督管理办法》站内查询相似图书 | ||
9787521418064 如需购买下载《解读《药品生产监督管理办法》》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息,请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN | |||
出版地 | 北京 | 出版单位 | 中国医药科技出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 42.0 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 24 × 17 | 装帧 | 平装 |
页数 | 114 | 印数 |
解读《药品生产监督管理办法》是中国医药科技出版社于2020.5出版的中图分类号为 D922.165 的主题关于 药品管理法-法律解释-中国 的书籍。
张哲峰, 侯雯, 主编
国务院法制办公室, 编
国家卫生健康委员会医政医管局, 组织编写
国家市场监督管总局食品生产安全监督管理司, 中国标准化研究院, 编著
毕玉安, 编写
毕玉安, 主编
李德仁, 张猛, 主编
国家市场监督管理总局食品安全抽检监测司, 编著
国务院法制办公室, 编