出版社:中国医药科技出版社
年代:2011
定价:65.0
本书是食品药品法律实用全书之一,全书共分四个部分,第一部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了药品生产监管的部门规章;第四部分附有重要而实用的流程图。
第一章 导论 一、研究问题 二、相关概念的界定与说明 三、相关研究的现状 四、本书的结构安排第二章 恐怖主义的界定 一、恐怖主义的界定方法与原则 二、暴力分析与恐怖主义界定 三、恐怖主义界定第三章 恐怖主义分类与解释 一、恐怖主义的分类 二、非国家行为体暴力及恐怖主义的解释 三、不同暴力形式与选择恐怖主义的原因 四、对恐怖主义解释的反思第四章 恐怖主义的安全化 一、恐怖主义安全化与对其不同的解释 二、“911”袭击与恐怖主义安全化 三、恐怖主义安全化的原因Ⅰ:全球化 四、恐怖主义安全化的原因Ⅱ:大规模杀伤性武器的扩散 五、恐怖主义安全化的原因Ⅲ:现代社会中的脆弱性第五章 恐怖主义:数据与现实 一、关于数据的简要说明 二、恐怖主义袭击的数量 三、恐怖主义的杀伤性 四、恐怖主义袭击方式 五、恐怖主义袭击的地区与国家差异 六、恐怖主义行为体第六章 恐怖主义、战争与反恐中武力的作用 一、恐怖主义与战争的区别 二、传统国家安全威胁与武力的作用 三、恐怖主义威胁特征的初步分析 四、恐怖主义与传统的国家安全威胁的不同 五、武力在反恐中的作用第七章 恐怖主义与反恐中的战略 一、作为一种战略的恐怖主义 二、反恐与间接路线战略 三、战略对于反恐为什么很重要第八章 应对恐怖主义威胁:政策、力量与模式 一、应对恐怖主义威胁的政策与力量 二、反恐模式 三、反恐的治理模式 四、关于反恐的一般原则性建议第九章 恐怖主义威胁与中国应对 一、中国面临的恐怖主义威胁 二、中国的反恐政策与实践 三、关于中国反恐的评论与建议附录参考文献后记
由邵蓉主编的《医疗机构药品监管政策法规(食品药品法律法规全书)》是食品药品法律法规全书之一。本书共四部分,主要内容包括概述,法律、法规,医疗机构药品监管政策法规,附录。本书是行政监管人员、行业从业人员必备参考书。由邵蓉主编的《医疗机构药品监管政策法规(食品药品法律法规全书)》为食品药品法律法规全书系列的医疗机构药品监管法规分册,对目前医疗机构药品监管领域的法规框架进行了梳理,并汇集整理了有关医疗机构药品监管主要法律法规;《医疗机构药品监管政策法规(食品药品法律法规全书)》是行政监管人员、行业从业人员必备参考书。
书籍详细信息 | |||
书名 | 医疗机构药品监管政策法规站内查询相似图书 | ||
丛书名 | 食品药品法律法规全书 | ||
9787506750677 如需购买下载《医疗机构药品监管政策法规》pdf扫描版电子书或查询更多相关信息,请直接复制isbn,搜索即可全网搜索该ISBN | |||
出版地 | 北京 | 出版单位 | 中国医药科技出版社 |
版次 | 1版 | 印次 | 1 |
定价(元) | 65.0 | 语种 | 简体中文 |
尺寸 | 24 × 17 | 装帧 | 平装 |
页数 | 420 | 印数 |
医疗机构药品监管政策法规是中国医药科技出版社于2011.9出版的中图分类号为 D922.16 的主题关于 药品管理法-基本知识-中国 的书籍。