阶段检测三(5-7章)

(时间:60分钟,满分:100分)

一、选择题(每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)

1.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(　　)

A.遗传病患者一定带有致病基因

B.染色体结构变异常发生在减数分裂的四分体时期

C.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的遗传病

D.禁止近亲结婚可减少人类遗传病的发生

解析:人类的染色体异常病患者并不携带致病基因。四分体时期常发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,其属于基因重组,而不是染色体结构变异。由一对等位基因控制的遗传病叫单基因遗传病。由于近亲携带同一种隐性致病基因的概率高,所以禁止近亲结婚可减少人类遗传病的发生。

答案:D

2.下图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。下列分析错误的是(　　)

A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种

B.突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变

C.突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律

D.突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到

解析:图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种:AX、AY、aX、aY,A项正确。与正常细胞相比,突变体Ⅰ中的A基因变成了a基因,其成因可能是基因突变,B项正确。突变体Ⅲ中的一条2号染色体上的基因A所在的片段移接到Y染色体上,说明发生了染色体结构变异中的易位,导致基因A和a位于一对非同源染色体上,因此它们的分离不符合基因的分离定律,C项错误。突变体Ⅱ中的一条2号染色体缺失了一部分,说明发生了染色体结构变异中的缺失,能够通过显微镜直接观察到,D项正确。

答案:C

3.A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因,位于1号和2号这一对同源染色体上,1号染色体上有部分来自其他染色体的片段,如下图所示。下列有关叙述正确的是(　　)

A.A和a、B和b的遗传均符合基因的分离定律

B.A、a和B、b的遗传遵循基因的自由组合定律

C.其他染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组

D.A和a基因的根本区别是组成它们的基本单位的种类不同

解析:A和a、B和b分别为一对等位基因,能够按照基因分离定律遗传。A、a和B、b存在于一对同源染色体上,这两对基因的遗传不遵循基因自由组合定律。其他染色体片段移接到1