1、单基因遗传病
显性 遗传病
位于常染色体:软骨发育不全、 多指、并指 位于X染色体:抗维生素D佝偻病
位于常染色体:白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 位于X染色体:红绿色盲、血友病
隐性 遗传病
