第1节 有机化合物的合成
1.在有机物分子中,不能引入羟基的反应是( )
A.还原反应 B.水解反应
C.消去反应 D.加成反应
解析:-CHO的加氢(或还原)、R-X的水解都是能引入-OH,而消去反应可在有机物中引入不饱和键,但不会引入-OH。
答案:C
2.从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )
A.CH3CH2BrNaOH水溶液△CH3CH2OH浓H2SO4170℃
CH2===CH2\s\up7(Br2(Br2)CH2BrCH2Br
B.CH3CH2Br\s\up7(Br2(Br2)CH2BrCH2Br
C.CH3CH2Br\s\up7(NaOH醇溶液(NaOH醇溶液)CH2===CH2\s\up7(HBr(HBr)
CH3CH2Br\s\up7(Br2(Br2)CH2BrCH2Br
D.CH3CH2Br\s\up7(NaOH醇溶液(NaOH醇溶液)CH2===CH2\s\up7(Br2(Br2)
CH2BrCH2Br
解析:选择的合成路线应简捷,产率高,并且产物易于分离。A项方案不简便,B、C两项的方案取代反应制1,2二溴乙烷的产物不唯一。
答案:D
3.(双选)下列反应可以使碳链减短的是( )
A.持续加热乙酸与碱石灰的混合物
B.裂化石油制取汽油
C.乙烯的聚合反应
D.环氧乙烷开环聚合
解析:A选项中乙酸和碱石灰反应的产物在持续加热的条件下会发生脱羧反应产生CH4,符合题意;B选项中石油的裂化也是缩短碳链,符合题意;C选项是增长碳链;D选项中碳链长度不变。
答案:AB
4.已知醛和酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应,所以产物经水解后可得醇: \s\up7(R′MgX(R′MgX),若要用此种方法制