2018-2019学年 人教版 选修I 多聚酶链式反应扩增DNA片段 作业

　　1．PCR技术控制DNA的解聚与结合是利用DNA的(　　)

　　A．特异性　　　　 B．稳定性

　　C．热变性 D．多样性

　　解析：DNA分子在80～100 ℃的温度范围内变性，双链解开成单链，当温度慢慢降低时，又能重新结合形成双链。

　　答案：C

　　2．下图表示PCR扩增的产物，请分析它是哪次循环的产物(　　)

　　A．第一次循环 B．第二次循环

　　C．第三次循环 D．第四次循环

　　解析：在PCR反应中以引物为标记，第一次循环时，以加入的DNA为模板，两条DNA链分别由引物Ⅰ和引物Ⅱ与其结合，并在DNA聚合酶的作用下延伸，所以，形成的每个子代DNA中只有一种引物。

　　答案：A

　　3．PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将(　　)

　　A．仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸

　　B．与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸

　　C．同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸

　　D．无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链

　　解析：当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时，此单链引物端为5′端，因此与它互补的子链应从另一端开始合成，即由引物Ⅱ结合延伸DNA的子链。

　　答案：B

　　4．关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是(　　)

　　A．加入的Taq DNA聚合酶耐高温

　　B．不同大小DNA在电场中迁移速率不同

C．此过程需要DNA连接酶