第五章 第3节

　　一、选择题

　　1．某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是(　C　)

　　A．显性基因位于常染色体上 B．显性基因位于X染色体上

　　C．隐性基因位于X染色体上 D．隐性基因位于常染色体上

　　[解析]　常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的几率相同。显性基因位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性，隐性基因位于X染色体上的遗传病，男性患者多于女性。

　　2．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是(　B　)

　　A．常染色体显性遗传　 B．X染色体显性遗传

　　C．常染色体隐性遗传 D．X染色体隐性遗传

　　[解析]　根据题意，可推知这种遗传病是伴X显性遗传。

　　3．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是(　A　)

　　A．21三体综合征 B．高血压

　　C．软骨发育不全 D．苯丙酮尿症

　　[解析]　21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。

　　4．多基因遗传病的特点是(　B　)

　　①由多对基因控制　②常表现出家族聚集现象　③易受环境因素影响　④发病率极低

　　A．①③④ B．①②③

　　C．③④ D．①②③④

　　[解析]　多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。

　　5．在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是(　C　)