1．下列疾病肯定是遗传病的是(　　)

　　A．家族性疾病　　　　　 B．先天性疾病

　　C．终生性疾病 D．遗传物质改变引起的疾病

　　解析：选D。遗传病是因遗传物质的改变而引起的疾病，而A、B、C不一定是遗传病。

　　2．关于人类遗传病的说法不正确的是(　　)

　　A．基因突变可以引起单基因遗传病，也可引起多基因遗传病

　　B．21三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条

　　C．多基因遗传病在群体中发病率高

　　D．环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率增加

　　解析：选B。21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条，其中21号染色体为3条，比正常人多了1条，并非大多数体细胞中染色体数目为21条。

　　3．先天愚型这种遗传病患者比常人多一条21号染色体，其主要原因是下列哪项发生了异常(　　)

　　A．DNA复制 B．减数分裂

　　C．有丝分裂 D．受精作用

　　解析：选B。先天愚型的病因是减数分裂过程中21号染色体不分离，导致形成了异常的精子或卵细胞，这些异常的精子或卵细胞与正常的卵细胞或精子结合就会导致该病的出现。

　　4．单基因遗传病起因于(　　)

　　A．基因重组 B．基因突变

　　C．染色体变异 D．环境因素

　　答案：B

　　5．如图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是(　　)

　　A．该病为常染色体隐性遗传

　　B．Ⅱ4是携带者

　　C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2

　　D．Ⅲ8是正常纯合体的概率为1/2

　　解析：选B。由于遗传系谱图中Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ9患病，可判断该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，故Ⅱ4一定是携带者，但不能准确判断Ⅱ6、Ⅲ8的基因型与表现型的概率。

　　6．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

　　 (1)甲病的遗传方式是__________________，乙病的遗传方式是________________，丙病的遗传方式是__________________，Ⅱ6的基因型是________。

　　(2)Ⅲ13患两种遗传病的原因是__________________________________________。

(3)假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。