第10课时　性染色体与伴性遗传(Ⅱ)

　　(时间：40分钟)

　　1．据调查某种遗传病总是由父亲直接传给儿子，儿子直接传给孙子。控制此病的基因最可能位于(　　)

　　A．X染色体 B．Y染色体

　　C．常染色体 D．线粒体

　　解析　此病表现明显的限雄遗传，应是伴Y染色体遗传。

　　答案　B

　　2．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是(　　)

　　A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不总是和性别相关联

　　B．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同

　　C．男性的色盲基因只能从母亲那里传来

　　D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型

　　解析　染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻，B错误；人类和果蝇的性别决定方式都是XY型，D错误。

　　答案　C

　　3．如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自(　　)

　　A．1 B．4

　　C．1和3 D．1和4

　　解析　血友病为伴X隐性遗传病，7号(设基因型为XbXb)的一个Xb来自5号，另一个来自6号；5号(XBXb)的Xb来自1号，6号(XbY)的Xb来自3号。

　　答案　C

　　4．下列关于色盲遗传的叙述，正确的是(　　)

　　A．女儿表现正常，父亲一定正常

　　B．女儿色盲，父亲不一定色盲

C．父亲正常，女儿有可能色盲