1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是(　　)

　　A．仅基因异常而引起的疾病

　　B．仅染色体异常而引起的疾病

　　C．基因或染色体异常而引起的疾病

　　D．先天性疾病就是遗传病

　　解析：选C。本题考查对遗传病概念的理解。基因或者染色体异常都会引起遗传物质的改变，故由此引起的疾病为遗传病。

　　2．人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于(　　)

　　①染色体异常遗传病　②多基因遗传病　③常染色体上的单基因遗传病　④性染色体上的单基因遗传病

　　A．①②③④　　　　　　　 B．③④①②

　　C．②④①③ D．②③①④

　　解析：选D。唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；先天愚型是染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。

　　3．21三体综合征是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体异常遗传病，自然人群中发病率高达1/600～1/800，两个21三体综合征的病人结婚可能生出正常的孩子，他们生正常孩子的可能性是(　　)

　　A．1/2 B．1/3

　　C．1/4 D．1/8

　　解析：选C。21三体综合征夫妇，产生正常精子、卵细胞的概率各为，正常精子与正常卵细胞结合，形成正常受精卵的概率为×＝。

　　4．下列有关遗传病的说法正确的是(　　)

　　A．单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病

　　B．多基因遗传病是由两个或两个以上的基因引起的遗传病

　　C．染色体异常遗传病是指染色体结构或数目变化而引起的遗传病

　　D．多基因遗传病的遗传符合典型的孟德尔遗传规律

　　解析：选C。单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是指由两对或两对以上的等位基因控制的遗传病；染色体异常遗传病是指染色体结构或数目变化而引起的遗传病；多基因遗传病的遗传不符合典型的孟德尔遗传规律。

　　5．抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其基因位于X染色体上。总的看这种遗传病在人群中(　　)

　　A．男性多于女性 B．男性与女性相当

　　C．女性多于男性 D．没有一定规律

　　解析：选C。女性染色体组成XX，男性染色体组成为XY。抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性X染色体上只要有一个该病基因即为患者，而男性性染色体中有一条Y染色体，其上不含该病基因，所以这种病在人群中女性多于男性。

　　6．某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为(　　)

　　A．血友病为X染色体上的隐性基因控制

　　B．血友病由X染色体上的显性基因控制

　　C．父亲是血友病基因携带者

　　D．血友病由常染色体上的显性基因控制

　　解析：选A。血友病是X染色体上隐性遗传病，母亲是血友病患者，基因型为XbXb，男孩从母亲获得Xb，从父亲获得Y染色体，其基因型为XbY，一定是血友病患者。

7．在人类中，男性的细胞中有两条性染色体XY，且它们也是一对同源染色体；女性的细胞中也有两条性染色体XX，且它们也是一对同源染色体；某男人产生的某些精子中