2019-2020学年 浙科版 必修二 性别决定与伴性遗传 作业
2019-2020学年 浙科版  必修二 性别决定与伴性遗传 作业第1页

2019-2020学年 浙科版 必修二 性别决定与伴性遗传 作业

  [随堂检测][学生用书P36]

  1.正常男性体细胞的性染色体组成是(  )

  A.XO          B.XX

  C.XY D.XXY

  解析:选C。正常人体细胞中含有两条性染色体,男性为XY,女性为XX,C正确。

  2.(2016·浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于(  )

  A.X连锁遗传病

  B.多基因遗传病

  C.常染色体显性遗传病

  D.染色体异常遗传病

  解析:选A。人类的血友病由一对等位基因控制,说明不可能是多基因遗传病;根据男性患者多于女性患者可知血友病表现出与性别相联系的特点,这说明血友病为X连锁遗传病。

  3.(2016·浙江10月选考)调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是(  )

  A.该症属于X连锁遗传

  B.外耳道多毛症基因位于常染色体上

  C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因

  D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2

  解析:选D。由题意知外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传的遗传病,X染色体上无此基因。

4.下面是色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答下列问题: