第五节　关注人类遗传病

课后篇巩固探究

一、选择题

1.下列有关遗传病的叙述,正确的是(　　)

A.子代患病,至少双亲之一携带致病基因

B.21三体综合征为染色体结构变异引起的疾病

C.基因或染色体异常引起的疾病

D.先天性疾病就是遗传病

解析:遗传病可能是基因异常也可能是染色体异常引起的;21三体综合征为染色体数目变异而引起的疾病;先天性疾病一般是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病,而遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。

答案:C

2.下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是(　　)

A.该病为常染色体隐性遗传

B.Ⅱ-4是携带者

C.Ⅱ-6是携带者的概率为1/2

D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2

解析:本题遗传系谱中,只能根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-9判断为隐性遗传,但无法确定其具体的遗传方式,不管是常染色体遗传还是X染色体遗传,因Ⅲ-9患病,Ⅱ-4必是携带者。无法判断是常染色体遗传还是伴性遗传,也就无法推断Ⅱ-6是否是携带者和Ⅲ-8是正常纯合子的概率。

答案:B

3.优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。下列措施与优生无关的是(　　)

A.适龄结婚,适龄生育

B.遵守婚姻法,不近亲结婚

C.进行遗传咨询,做好婚前检查

D.产前诊断,以确定胎儿性别

解析:优生就是让每一个家庭都生育出健康的孩子,而不是确定胎儿性别。

答案:D

4.对下图所示的遗传病进行分析,则一定携带致病基因的一组是(　　)

A.3号、5号、13号、15号

B.3号、5号、11号、14号

C.2号、3号、13号、14号

D.2号、5号、9号、10号

答案:B

5.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有(　　)

①B超检查　②羊水检查　③孕妇血细胞检查　④绒毛细胞检查